Conteúdo técnico sobre Stratamed, Strataderm, Stratacel e Stratamark —
indicações, aplicação correta e os trabalhos científicos que sustentam cada uso.
ⓘ Este acervo inclui
fotografias clínicas reais de feridas, cicatrizes e procedimentos cirúrgicos — conteúdo
técnico destinado a profissionais de saúde.
Trabalhos científicos15 estudos · todos os produtos
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
BLOG CIENTÍFICO
Protocolo de Duas Fases
o padrão ouro* que protege o resultado da sua cirurgia
Nenhum procedimento termina na sala de cirurgia. O resultado que o paciente vai carregar — uma cicatriz quase invisível ou uma marca elevada, escura, permanente — é decidido nos dias seguintes, no manejo da ferida.
Um cuidado fragmentado, com produtos improvisados e trocados no meio do caminho, é a porta de entrada para infecção e para cicatrizes que comprometem todo o esforço do procedimento.
O Protocolo de Duas Fases da Stratpharma existe para fechar essa lacuna: uma única linha de cuidado, sem trocas nem improviso, que acompanha a ferida do primeiro curativo até a cicatriz madura.
Stratamed na ferida aberta, Strataderm na cicatriz já fechada — uma sequência, sem lacunas.
2x/dia
FASE 1 · 7 A 14 DIAS
1x/dia
FASE 2 · 60 A 90 DIAS
1ª linha
RECOMENDAÇÃO INTERNACIONAL
O padrão ouro reconhecido internacionalmente
As diretrizes internacionais de manejo de cicatrizes recomendam o gel de silicone como tratamento de primeira linha [1,2] — não como alternativa entre várias, mas como a conduta padrão ouro adotada por cirurgiões plásticos e dermatologistas ao redor do mundo.
PADRÃO OURO — RECOMENDAÇÃO INTERNACIONAL DE PRIMEIRA LINHA [1,2]
Duas fases. Um protocolo. Nenhuma lacuna.
A ciência por trás da divisão em duas fases é simples: a pele passa por estágios biológicos distintos — inflamação, epitelização, proliferação e remodelação — e cada um exige uma resposta diferente.
Linha do tempo da cicatrização: Stratamed cobre da coagulação à epitelização; Strataderm assume da proliferação à maturação final. [6]
FASE 1
Stratamed
Da ferida ainda aberta. Protege contra contaminação, mantém a umidade ideal. Duas vezes ao dia, por 7 a 14 dias.
FASE 2
Strataderm
Da cicatriz em formação. Amolece, achata e uniformiza a cor. Uma vez ao dia, por no mínimo 60 a 90 dias.
Cicatriz hipertrófica linear no tórax: caso inicial e após 90 dias de tratamento com Strataderm. [5]
Por que arriscar com vários produtos soltos?
Cada troca de produto no meio do tratamento é um ponto de falha: descontinuidade no cuidado, confusão na aplicação, queda na adesão do paciente [3,4].
"O Protocolo de Duas Fases elimina essa variável: uma sequência única, sem lacunas e sem sobreposições desnecessárias."
1
Sem adesivo — ao contrário de esparadrapos e placas de silicone convencionais, que podem causar dermatite de contato.
2
Sem álcool, parabenos ou fragrância na fórmula.
3
Seguro para peles sensíveis, crianças e gestantes.
O MOMENTO DE AGIR É AGORA
Cada dia sem a proteção correta é uma oportunidade perdida
Adotar o Protocolo de Duas Fases desde o primeiro curativo é a forma mais direta de proteger — do início ao fim — o resultado de todo o procedimento.
* Padrão-ouro (do inglês gold standard): termo usado desde a década de 1970, por analogia ao padrão-ouro monetário, para designar o teste, tratamento ou conduta clínica reconhecida como referência mais confiável dentro de uma especialidade — o parâmetro contra o qual as demais opções são comparadas.
Referências Bibliográficas
Gold MH, Berman B, Clementoni MT, Gauglitz GG, Nahai F, Murcia C. Updated international clinical recommendations on scar management: part 1 – evaluating the evidence. Dermatol Surg. 2014;40(8):817-824.
Gold MH, McGuire M, Mustoe TA, Pusic A, Sachdev M, Waibel J, Murcia C; International Advisory Panel on Scar Management. Updated international clinical recommendations on scar management: part 2 – algorithms for scar prevention and treatment. Dermatol Surg. 2014;40(8):825-831.
Wahba ES, Hamada HA, El Khatib A. Effect of silicone gel versus Contractubex or corticosteroid phonophoresis for post-burn hypertrophic scars: a single-blind randomized controlled trial. Phys Ther Q. 2019;27(1):1-5.
Wiseman J, Simons M, Kimble R, Ware RS, McPhail SM, Tyack Z. Effectiveness of topical silicone gel and pressure garment therapy for burn scar prevention and management in children: a randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2020;34(1):120-131.
Irwin A. Cicatriz hipertrófica linear pós-cirúrgica (tórax): dados em arquivo. Basileia: Stratpharma AG; 2010.
Stratpharma AG / Servimedic Technology. Etapas da cicatrização de feridas: material técnico.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Tratamento de queimaduras de cicatrização tórpida com gel de silicone estéril
Lucattelli E. et al. · Annals of Burns and Fire Disasters, 2021 · Stratamed
Compara o gel de silicone com a medicação convencional na fase da ferida aberta, medindo o tempo até 95% de reepitelização.
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Curativo formador de película sem antibiótico vs. antibiótico tríplice em cirurgia dermatológica (incl. Mohs)
Benedetto A.V. et al. · JEADV, 2020 · Stratamed
Avalia o curativo de silicone aplicado imediatamente após a cirurgia, na transição entre ferida e cicatriz.
ver estudo →
Conteúdo informativo. Stratamed e Strataderm são dispositivos médicos — consulte sempre um médico ou cirurgião antes de iniciar o protocolo.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
CIRURGIA PLÁSTICA — STRATAMED
Stratamed no pós-operatório imediato e em feridas abertas
Curativo em gel de silicone estéril para prevenção de cicatrizes desde o primeiro dia
O Stratamed é um curativo em gel de silicone estéril avançado para a prevenção de cicatrizes e tratamento imediato de feridas abertas. Pode ser aplicado logo após cirurgias, tratamentos a laser, queimaduras superficiais e peelings químicos.
Primeiro curativo à base de gel de silicone para formação de filme aprovado para uso em feridas abertas e pele comprometida. Class I Medical Device, FDA Listed.
Mecanismo de ação
Cria um ambiente ideal para a cicatrização ao manter a hidratação e proteger a ferida de agentes químicos e microbianos. Favorece uma reepitelização mais rápida e reduz drasticamente a resposta inflamatória, prevenindo a formação de queloides desde o primeiro dia.
Stratamed é um curativo de gel de silicone semioclusivo, hidrofóbico, que não adere fortemente ao tecido de granulação recém-formado [1], o que leva a: melhor hidratação do tecido; migração mais rápida de queratinócitos através do leito da ferida; e cicatrização mais rápida das feridas [1]. Stratamed consiste em polímeros de silicone inertes com pH neutro, formando uma barreira flexível protetora junto à ferida, que reduz a resposta inflamatória [1] e cria um ambiente ideal para cicatrização da ferida, levando ao melhor resultado possível da cicatriz.
Ilustração da película protetora formada pelo Stratamed. Fonte: material gráfico do acervo (Catálogos).
“A rápida cicatrização de feridas é a chave para minimizar a formação anormal [3].” — Brochura Stratamed (4F)
Prevenção de cicatrizes anormais
Stratamed restaura a função de barreira do estrato córneo, reduzindo a perda de água transepidérmica (TEWL). Stratamed pode ser usado imediatamente após procedimentos cirúrgicos, trauma, regeneração da pele, queimaduras e radioterapia, o que leva a uma rápida reepitelização da pele danificada [1] e, portanto, diminui drasticamente a incidência de cicatrizes anormais [2].
Conforme o esquema das etapas de cura da ferida apresentado na brochura, a epitelização atrasada além de 10 a 14 dias aumenta a incidência de cicatrizes.
Aplique uma camada fina do gel diretamente sobre a área.
3
Aguarde a secagem (5 a 6 minutos).
4
Pode ser coberto com curativo secundário, se necessário.
Quantidade necessária de Stratamed para tratamento de cicatrizes em peles lesadas. Fonte: material gráfico do acervo.
Duração e cuidados
Uso recomendado para os 14 primeiros dias após uma cirurgia, podendo estender de 60 a 90 dias para feridas crônicas ou conforme orientação médica. Se houver sinais de infecção, interrompa e consulte um profissional.
Benefícios principais
1
Uso imediato: pode ser aplicado sobre incisões e feridas abertas.
2
Alívio sintomático: reduz a dor, coceira e o desconforto da pele lesada.
3
Proteção: cria uma barreira física estéril e flexível.
Stratamed está disponível em tubos de 5 g, 10 g, 20 g e 50 g.
Material do fabricante
Brochura Stratamed — frente · Brochura Stratamed — verso
Material Grafico/Imagens/Stratamed/ — imagens de produto e aplicação.
Stratamed é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo técnico-informativo destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
QUEIMADOS — STRATAMED E STRATADERM
Cuidado da ferida e prevenção de cicatriz em queimaduras
Queimaduras de 1º e 2º grau (com epiderme) e manejo da cicatriz resultante
Conforme o Uso Pretendido da bula do Stratamed: “Stratamed pode ser aplicado em feridas abertas, em queimaduras e em áreas onde a integridade da pele foi comprometida.” O produto é utilizado para proteção e hidratação das feridas superficiais, queimaduras e pele comprometida, e para prevenção e tratamento de queloides e cicatrizes hipertróficas.
Ainda conforme a bula, Stratamed pode ser aplicado nas incisões e nas excisões frescas, feridas abertas e superfícies de pele comprometidas, incluindo aquelas após tratamentos a laser, peelings químicos, dermoabrasão, queimaduras superficiais e radioterapia.
“O Stratamed ajuda a criar umas condições de cicatrização ideal para feridas e queimaduras superficiais. Estas condições levam à reepitelização mais rápida e a uma resposta inflamatória reduzida, o que reduz o tempo de recuperação.” — Bula do Stratamed
Desenvolvido para feridas superficiais, queimaduras, lacerações e abrasões
A bula lista as origens das lesões para as quais o Stratamed foi desenvolvido:
1
Cirurgia geral e plástica
2
Trauma
3
Queimaduras
4
Radioterapia
5
Mordidas
6
Picadas
7
Terapia laser, incluindo a remoção de tatuagem
8
Peelings químicos
9
Dermoabrasão
10
Crioterapia
11
Acne e outras doenças da pele
Precaução da bula do Stratamed: não é adequado para feridas altamente exsudativas, feridas cavitárias ou queimaduras severas. Caso a ferida mostre sinais de infecção ou falha na cicatrização após 30 dias da aplicação inicial do produto, consulte seu médico.
Etapas da cura da ferida
Etapas da cura da ferida. Fonte: registro do acervo (Estudo de Casos).
Registro fotográfico — queimadura de 2º grau
Stratamed — queimadura de 2º grau · Stratamed — queimadura de 2º grau
Stratamed — queimadura de 2º grau · Stratamed — queimadura de 2º grau
Stratamed — queimadura de 2º grau. Fonte: registro do acervo (Estudo de Casos).
Registro fotográfico — face, queimadura de 3º grau
Strataderm — face, queimadura de 3º grau (fase de cicatriz). Fonte: registro do acervo (Estudo de Casos).
Mecanismo de ação
Cria um ambiente ideal para a cicatrização ao manter a hidratação e proteger a ferida de agentes químicos e microbianos. Favorece uma reepitelização mais rápida e reduz drasticamente a resposta inflamatória, prevenindo a formação de queloides desde o primeiro dia.
Stratamed pode ser usado imediatamente após procedimentos cirúrgicos, trauma, regeneração da pele, queimaduras e radioterapia, o que leva a uma rápida reepitelização da pele danificada [1] e, portanto, diminui drasticamente a incidência de cicatrizes anormais [2].
EVIDÊNCIA CLÍNICA DISPONÍVEL NA ABA “TRABALHOS CIENTÍFICOS”
O estudo de Lucattelli e colaboradores (Annals of Burns and Fire Disasters, 2021), disponível na aba Trabalhos Científicos, comparou o gel de silicone estéril com a medicação convencional em queimaduras de cicatrização tórpida.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Gel de silicone formador de película em queimaduras superficiais de face e pescoço
Ensaio randomizado com Stratamed em queimaduras de face e pescoço: cicatrização comparável ao padrão de cuidado e redução significativa da hiperpigmentação da cicatriz às seis semanas.
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Tratamento de queimaduras de cicatrização tórpida com gel de silicone estéril
Lucattelli E. et al. · Annals of Burns and Fire Disasters, 2021 · Stratamed
12 pacientes queimados: 95% de reepitelização em 5,4 dias com gel de silicone vs. 12,5 dias no convencional.
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Gel de silicone vs. Contractubex ou corticosteroide em cicatrizes hipertróficas pós-queimadura
Manejo da cicatriz hipertrófica que se segue à queimadura.
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Gel de silicone e malha compressiva em cicatrizes de queimadura em crianças
Wiseman J. et al. · Clinical Rehabilitation, 2019 · Strataderm
Cicatrizes de queimadura em crianças, com silicone isolado ou combinado à malha compressiva.
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Referências
Data on file. Stratpharma AG; Practice Dr. Sandhofer, Linz/Áustria, 2010.
Gauglitz GG et al. Mol Med. 2011;17(1–2):113–125.
Upton Z et al. Wounds Int. 2011;2(1):7–8.
Mustoe TA. Aesth Plast Surg. 2008;32:82–92.
Hanasono MM et al. Facial Plast Surg. 2004;6:88–93.
Documentos de origem deste conteúdo
Descritivos/STRATAMED DESCRITIVO.pdf.
Bulas/Stratamed_Bula em Português.pdf — bula do fabricante (texto obtido por OCR).
Bulas/Stratamed_Bula em Português.pdf — indicações, uso pretendido e precauções (texto obtido por OCR).
Bulas/Stratamed_Bula_TEXTO_OCR.txt — transcrição integral da bula.
Catalogos/Stratamed_Brochura 4F.pdf.
Estudo de Casos/ — registros fotográficos de queimaduras (Stratamed e Strataderm).
Estudo de Casos/Stratamed_Estudo Clinico Non-Healing Burn Wound treatment with Sterile Silicone Gel.pdf.
Stratamed é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo técnico-informativo destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS — STRATAMED
Stratamed em feridas complexas e lesões por pressão
Registros do acervo em lesão por pressão (decúbito) e pioderma gangrenoso
O Stratamed é um curativo em gel de silicone estéril avançado para a prevenção de cicatrizes e tratamento imediato de feridas abertas, aplicável sobre incisões e feridas abertas.
Registro fotográfico — lesão por pressão (úlcera de decúbito)
Stratamed — lesão por pressão (úlcera de decúbito) em paciente acamado por longo período · Registros do acervo
Registro fotográfico — pioderma gangrenoso
Stratamed — pioderma gangrenoso. Fonte: registro do acervo (Estudo de Casos).
Etapas da cura da ferida
Etapas da cura da ferida. Fonte: registro do acervo (Estudo de Casos).
Conforme a brochura do fabricante, a epitelização atrasada além de 10 a 14 dias aumenta a incidência de cicatrizes. Stratamed é um curativo de gel de silicone semioclusivo, hidrofóbico, que não adere fortemente ao tecido de granulação recém-formado [1], o que leva a melhor hidratação do tecido, migração mais rápida de queratinócitos através do leito da ferida e cicatrização mais rápida das feridas [1].
Duração e cuidados
Uso recomendado para os 14 primeiros dias após uma cirurgia, podendo estender de 60 a 90 dias para feridas crônicas ou conforme orientação médica. Se houver sinais de infecção, interrompa e consulte um profissional.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Tratamento de queimaduras de cicatrização tórpida com gel de silicone estéril
Lucattelli E. et al. · Annals of Burns and Fire Disasters, 2021 · Stratamed
Feridas de cicatrização tórpida tratadas com gel de silicone vs. curativo convencional.
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Gel formador de película para lesões cutâneas em recém-nascidos prematuros
Fleming R., Strunk T. · Case Reports in Dermatology, 2026 · Stratamed
Lesões por pressão relacionadas a dispositivo, tratadas com gel formador de película até a cicatrização.
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Curativo formador de película sem antibiótico vs. antibiótico tríplice em cirurgia dermatológica (incl. Mohs)
Benedetto A.V. et al. · JEADV, 2020 · Stratamed
Cuidado de feridas pós-cirúrgicas sem antibiótico tópico, com menor dermatite de contato.
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Referências
Data on file. Stratpharma AG; Practice Dr. Sandhofer, Linz/Áustria, 2010.
Gauglitz GG et al. Mol Med. 2011;17(1–2):113–125.
Upton Z et al. Wounds Int. 2011;2(1):7–8.
Mustoe TA. Aesth Plast Surg. 2008;32:82–92.
Hanasono MM et al. Facial Plast Surg. 2004;6:88–93.
Documentos de origem deste conteúdo
Descritivos/STRATAMED DESCRITIVO.pdf.
Bulas/Stratamed_Bula em Português.pdf — bula do fabricante (texto obtido por OCR).
Catalogos/Stratamed_Brochura 4F.pdf.
Estudo de Casos/Stratamed_Estomatoterapia.jpeg; Stratamed_Estomatoterapia (2).jpeg — registros de lesão por pressão (decúbito); o nome do arquivo no acervo não corresponde ao conteúdo da imagem.
Estudo de Casos/Stratamed_Pioderma Gangrenoso.jpeg; Stratamed_Etapas da Ferida.jpeg.
Stratamed é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo técnico-informativo destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
CONTEÚDO TÉCNICO PARA ESTOMATERAPIA
Os desafios reais da estomaterapia
— e como simplificar sua rotina clínica
Nenhum estomaterapeuta precisa ser convencido de que cuidar de feridas é mais difícil do que qualquer manual descreve. Entre a falta de tempo, a pressão por resultado e a dificuldade de manter o paciente engajado no próprio tratamento, a rotina raramente permite o cuidado ideal.
A falta de tempo e de recursos é apontada como a principal barreira ao cuidado adequado de feridas — à frente até de lacunas de capacitação. [1]
Do lado do paciente, a dor durante a troca de curativos é a queixa mais constante, ao lado do custo e do tempo perdido em deslocamentos e esperas [2]. No Brasil, a concentração de especialistas em poucas regiões e a dificuldade de estruturar serviços de estomaterapia dentro de instituições e convênios agravam esse cenário [3].
Onde o tempo se perde
Grande parte da rotina não se perde no curativo em si, mas na decisão: qual produto usar em qual estágio, quando trocar de linha de tratamento, como orientar a equipe do plantão seguinte sem ambiguidade.
"Cada produto isolado que exige uma regra própria é mais um motivo para o tratamento parar no meio do caminho."
Stratamed (fase da ferida aberta) e Strataderm (fase da cicatriz fechada): uma decisão, não uma lista de produtos.
1x/dia
APLICAÇÃO NA FASE 2
60-90d
DURAÇÃO MÍNIMA
0
PRODUTOS PARA ESCOLHER
Um protocolo, não uma lista de produtos
O Protocolo de Duas Fases resume essa decisão a uma regra única: pele aberta, Stratamed; pele fechada, Strataderm. Isso reduz a variabilidade entre plantões e elimina a necessidade de justificar trocas de produto no meio do tratamento.
A transição entre os produtos acompanha os estágios biológicos da cicatrização, sem lacunas entre eles.
Três motivos para simplificar agora
1
Menos aplicações: a fase 2 cai para uma vez ao dia, o que sustenta a adesão do paciente ao longo dos 60 a 90 dias necessários.
2
Sem adesivo: a queixa de dermatite por fita ou curativo praticamente desaparece.
3
Sem justificativa a cada troca: uma única conduta, do primeiro curativo à cicatriz madura.
PADRÃO OURO* — RECOMENDAÇÃO INTERNACIONAL DE PRIMEIRA LINHA [4]
Por ser a conduta recomendada em primeira linha pelas diretrizes internacionais de manejo de cicatrizes, o protocolo dispensa boa parte do tempo gasto explicando a escolha a médicos, familiares ou auditorias de convênio.
MENOS DECISÃO, MAIS CUIDADO
O tempo que sobra é tempo de cuidado direto ao paciente
Simplifique a rotina com uma única conduta, do primeiro curativo à cicatriz madura.
* Padrão-ouro (do inglês gold standard): termo usado desde a década de 1970, por analogia ao padrão-ouro monetário, para designar o teste, tratamento ou conduta clínica reconhecida como referência mais confiável dentro de uma especialidade — o parâmetro contra o qual as demais opções são comparadas.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Tratamento de queimaduras de cicatrização tórpida com gel de silicone estéril
Lucattelli E. et al. · Annals of Burns and Fire Disasters, 2021 · Stratamed
Feridas de cicatrização tórpida e áreas doadoras de enxerto — o cenário mais próximo da rotina de feridas complexas.
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Gel formador de película para lesões cutâneas em recém-nascidos prematuros
Fleming R., Strunk T. · Case Reports in Dermatology, 2026 · Stratamed
Uso do gel em lesões por pressão relacionadas a dispositivo, sem necessidade de curativo secundário.
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Referências
Nurses' Challenges in Wound Care Management: A Qualitative Study. 2021.
What specific challenges do patients with chronic wounds encounter when attending medical appointments related to wound care? A systematic review. J Tissue Viability. 2025.
Associação Brasileira de Estomaterapia (SOBEST). Desafios do enfermeiro estomaterapeuta no Brasil.
Gold MH, Berman B, Clementoni MT, Gauglitz GG, Nahai F, Murcia C. Updated international clinical recommendations on scar management: part 1 – evaluating the evidence. Dermatol Surg. 2014;40(8):817-824.
Conteúdo informativo. Stratamed e Strataderm são dispositivos médicos — consulte sempre um médico ou cirurgião antes de iniciar o protocolo.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
OCULOPLÁSTICA — STRATAMED
Stratamed em cirurgia oculoplástica
Protocolo SOCHOP / SOPANOP — 74 pacientes no Chile, México e Argentina
O protocolo Stratamed em oculoplástica foi avaliado em estudo multicêntrico conduzido por investigadores do Chile, do México e da Argentina, sob as sociedades SOCHOP e SOPANOP, com 74 pacientes (52 mulheres e 22 homens) e idade média de 59,2 anos (variação de 19 a 99 anos).
Segundo o material do estudo, o Stratamed adere em mucosa, permite a aplicação em feridas abertas e sobre a ferida recém-suturada, e permite o uso em conjunto com outros tratamentos, como antibióticos e analgésicos — características que o distinguem de outros géis de silicone, que não aderem em mucosa e não devem ser usados em feridas abertas.
Casos clínicos do estudo
Caso clínico do protocolo Stratamed em cirurgia oculoplástica: painel de evolução pré e pós-operatória. (Imagem reproduzida do estudo original — SOCHOP/SOPANOP.)
Evolução pós-operatória — caso do protocolo · Evolução pós-operatória — caso do protocolo
Painel de evolução de caso do protocolo Stratamed em oculoplástica. (Imagem reproduzida do estudo original.)
Pós-operatório imediato com edema palpebral · Incisão palpebral suturada, em detalhe
Resultados do seguimento
74
PACIENTES
9,45%
SINTOMAS/SINAIS OCULARES
5,4%
DESCONTINUAÇÕES (4 CASOS)
A adesão ao seguimento foi de 95% aos 7 dias, 83% aos 30 dias e 79% aos 90 dias. Sintomas ou sinais oculares ocorreram em 7 pacientes (9,45%), predominando prurido (4 casos), tensão e edema doloroso (2 casos) e secreção (1 caso). Entre os sinais, registraram-se hiperemia ou eritema na incisão em 5 casos, além de um caso de hiperemia conjuntival e um de úlcera de córnea. Houve 4 descontinuações (5,4%).
Conclusões dos investigadores
1
Alternativa segura.
2
Custo moderado.
3
Alta satisfação.
4
Baixa taxa de efeitos adversos.
Natureza da evidência: trata-se de apresentação de resultados preliminares de protocolo multicêntrico (documento de congresso), e não de artigo revisado por pares. Os achados devem ser interpretados com essa ressalva.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos que sustentam este conteúdo. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Stratamed em cirurgia oculoplástica — protocolo SOPANOP
Hidalgo Landeros C. et al. · SOCHOP/SOPANOP · 74 pacientes
Estudo que origina esta página: casuística, seguimento de 90 dias, sintomas oculares e conclusões dos investigadores.
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Potencial de irritação e sensibilização cutânea (RIPT)
Allergisa / Stratpharma AG, 2020 · 53 voluntários
Perfil de segurança cutânea do gel de silicone em condições maximizadas — relevante para uso periocular.
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Referências
Hidalgo Landeros C, Colombo Rengel F, Tovilla JL, Di Nisio L, Weil D. Resultados preliminares — Protocolo Stratamed em oculoplástica (SOCHOP / SOPANOP). Apresentação de congresso.
Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmética Ltda. Assessment of the skin primary and cumulative irritation potential and skin sensitization of a product (RIPT) — Final Report. Patrocínio: Stratpharma AG. 2020.
Documentos de origem deste conteúdo
02_Estudos Cientificos/Estudos dos Produtos/Stratamed_Estudo Clinico Oculoplasty Chile.pdf — texto e imagens clínicas.
Bulas/Stratamed_Bula em Português.pdf — uso pretendido e precauções.
Stratamed é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo técnico-científico destinado a profissionais de saúde. As imagens clínicas são reproduzidas dos documentos científicos originais citados nesta página.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
CIRURGIA DERMATOLÓGICA — STRATAMED
Pós-operatório de cirurgia dermatológica sem antibiótico tópico
Cirurgia micrográfica de Mohs e procedimentos dermatológicos de rotina — 231 pacientes
Não existe protocolo universalmente aceito de cuidado tópico após procedimentos cirúrgicos cutâneos. A prática corrente é usar produtos à base de vaselina, comumente com antibióticos tópicos — e os dermatologistas são identificados como os maiores prescritores desses antibióticos. Contudo, essa prática não demonstrou benefício baseado em evidência sobre curativos tópicos não antibióticos.
O ensaio de Benedetto e colaboradores (JEADV, 2020) comparou, em 231 pacientes, o curativo de silicone formador de película sem antibiótico contra a pomada de antibiótico tríplice, em dois braços: cirurgia micrográfica de Mohs e cirurgias dermatológicas de rotina.
Evolução clínica comparada
Paciente de 66 anos tratado com o curativo de gel de silicone: (a) imediatamente após a cirurgia de Mohs e o reparo; (b) uma semana depois, após a retirada dos pontos; (c) sete meses depois, na avaliação final. (Imagem reproduzida do estudo original.)Paciente de 61 anos tratado com a pomada de antibiótico tríplice, nos mesmos momentos de avaliação. (Imagem reproduzida do estudo original.)
0%
DERMATITE DE CONTATO — vs 18,9% (p<0,001)
231
PACIENTES
sem ↑
RISCO DE INFECÇÃO
O que o estudo encontrou
A dermatite de contato, confirmada por teste de contato, foi significativamente menor no grupo do curativo de silicone (0 vs. 18,9%; p < 0,001), sem diferença entre os braços Mohs e não-Mohs. A taxa de infecção não diferiu de forma significativa entre os grupos. Os desfechos avaliados pelo examinador — tempo de cicatrização, qualidade da cicatrização, eritema e qualidade do novo tecido — foram significativamente melhores no grupo do curativo.
Em contrapartida, o conforto de uso e a satisfação global percebida foram melhores no grupo do antibiótico (p = 0,027 e p = 0,049), e a facilidade de aplicação não diferiu entre os produtos.
Por que isso importa na prática
1
Evita a dermatite alérgica de contato associada aos antibióticos tópicos, efeito adverso bem documentado.
2
Responde à preocupação crescente com cepas bacterianas multirresistentes.
3
Não aumenta o risco de infecção do sítio cirúrgico.
Conclusão dos autores: o curativo de gel de silicone representa alternativa viável aos antibióticos tópicos no cuidado pós-operatório de feridas, sem elevar o risco de infecção.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos que sustentam este conteúdo. Clique para abrir o estudo na íntegra.
📄
Curativo formador de película sem antibiótico vs. antibiótico tríplice em cirurgia dermatológica (incl. Mohs)
Benedetto A.V. et al. · JEADV, 2020 · 231 pacientes
Estudo que origina esta página: desenho, resultados de dermatite de contato e infecção, e as imagens clínicas comparadas.
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Potencial de irritação e sensibilização cutânea (RIPT)
Allergisa / Stratpharma AG, 2020 · 53 voluntários
Sustenta o perfil de segurança cutânea: não induziu irritação nem sensibilização.
ver estudo →
Referências
Benedetto AV, Staidle JP, Schoenfeld J, Benedetto EA, Benedetto PX. Comparing the use of a novel antibiotic-free film-forming topical wound dressing versus a topical triple antibiotic in dermatologic surgical procedures including Mohs micrographic surgery. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020. DOI: 10.1111/jdv.16965.
02_Estudos Cientificos/Estudos dos Produtos/Stratamed_Estudo Clinico vs. triple antibiotics in dermatologic surgeries including Mohs.pdf — texto e imagens clínicas.
Bulas/Stratamed_Bula em Português.pdf.
Stratamed é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo técnico-científico destinado a profissionais de saúde. As imagens clínicas são reproduzidas dos documentos científicos originais citados nesta página.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
CIRURGIA PLÁSTICA — STRATADERM
Strataderm no tratamento de cicatrizes pós-cirúrgicas e traumáticas
Gel de silicone para cicatrizes recentes e antigas, incluindo abdominoplastia e cesariana
O Strataderm é um gel de silicone não estéril indicado para o tratamento de cicatrizes de todos os tipos (recentes e antigas). É ideal para pós-cirúrgicos como abdominoplastias, cesarianas, cirurgias plásticas, traumas e marcas de acne.
Mecanismo de ação
O gel forma uma película protetora que hidrata a cicatriz e normaliza a síntese de colágeno. Atua suavizando e nivelando cicatrizes elevadas, além de aliviar a coceira, o desconforto e reduzir a vermelhidão associada.
Strataderm — cicatrizes hipertróficas e queloidais e suas indicações. Fonte: material gráfico do acervo.
Benefícios principais
1
Eficácia: previne queloides e cicatrizes hipertróficas.
2
Praticidade: secagem rápida, não pegajoso e permite o uso de maquiagem ou protetor solar por cima após seco.
3
Segurança: seguro para crianças, gestantes e peles sensíveis.
Registro fotográfico do acervo
Strataderm — tórax, cicatriz hipertrófica linear · Strataderm — pálpebra, cicatriz hipertrófica linear
Modo de uso
1
Lave e seque a cicatriz.
2
Aplique uma camada fina sobre a área.
3
Deixe secar por 3 a 4 minutos.
4
Use continuamente (24 h/dia).
Duração e cuidados
O tratamento mínimo recomendado é de 60 a 90 dias. Não aplicar em feridas abertas.
Material do fabricante
Brochura Strataderm — frente · Brochura Strataderm — verso
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Gel de silicone e malha compressiva em cicatrizes de queimadura em crianças
Wiseman J. et al. · Clinical Rehabilitation, 2019 · Strataderm
Ensaio clínico randomizado e controlado com Strataderm em cicatrizes.
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Gel de silicone vs. Contractubex ou corticosteroide em cicatrizes hipertróficas pós-queimadura
Estudo de Casos/ — registros fotográficos Strataderm (tórax e pálpebra).
Material Grafico/Imagens/Strataderm/.
Strataderm é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo técnico-informativo destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
BLOG CIENTÍFICO · DERMATOLOGIA
Strataderm na Dermatologia Estética
uma resposta para cada tipo de cicatriz que a pele carrega
Nem toda cicatriz nasce igual. Uma incisão cirúrgica, uma marca de acne, um queloide ou o traço deixado pela remoção de uma tatuagem seguem caminhos biológicos diferentes — mas todos passam pela mesma fase final: a maturação do tecido, quando a cicatriz ainda pode amolecer, achatar e clarear.
É nessa fase que o Strataderm atua: um gel de silicone não invasivo, recomendado internacionalmente como terapia de cicatriz de primeira linha, aplicado uma vez ao dia sobre a pele já fechada.
1x/dia
APLICAÇÃO NA FASE DE CICATRIZ
60-90 dias
DURAÇÃO MÍNIMA DO TRATAMENTO
1ª linha
RECOMENDAÇÃO INTERNACIONAL [1,2]
Uma resposta para cada tipo de cicatriz
A indicação do Strataderm em dermatologia estética cobre praticamente todo tipo de cicatriz que chega ao consultório depois que a ferida já fechou. Veja, cicatriz a cicatriz, o desafio típico e onde o Strataderm entra como solução.
1. Cicatrizes pós-cirúrgicas dermatológicas
Desafio mesmo exéreses, biópsias e pequenas cirurgias podem evoluir para cicatriz hipertrófica em áreas de tensão ou pele fina — a pálpebra é um exemplo clássico.
Solução em cirurgias dermatológicas, incluindo a cirurgia micrográfica de Mohs, o gel de silicone film-forming mostrou tempo de cicatrização e qualidade de tecido superiores a uma pomada tripla-antibiótica, com muito menos dermatite de contato [6].
Caso publicado: cicatriz de cirurgia micrográfica de Mohs tratada com gel de silicone — imediatamente após a cirurgia, após remoção dos pontos e no seguimento final. [6]Caso real: cicatriz hipertrófica linear em pálpebra superior, tratamento monoterápico com Strataderm — caso inicial e após 5 meses. [3]
2. Cicatrizes de acne
Desafio cicatrizes atróficas, hipertróficas e queloides de acne exigem abordagens distintas — as hipertróficas, elevadas, respondem à mesma lógica de maturação de qualquer cicatriz anormal.
Solução aplicado uma vez ao dia sobre a marca já fechada, o Strataderm amolece e uniformiza a cor de cicatrizes de acne hipertróficas ao longo da janela de 60 a 90 dias.
3. Queloides e cicatrizes hipertróficas
Desafio queloides extensos ou em áreas expostas podem gerar desconforto físico e psicológico significativo, e nem sempre desaparecem por completo mesmo após o tratamento.
Solução como terapia adjuvante contínua, o gel de silicone sustenta o resultado obtido após intervenções específicas, prevenindo a recidiva na fase de maior risco.
Cicatriz hipertrófica linear no tórax: caso inicial e após 90 dias de tratamento com Strataderm. [4]Strataderm é indicado para cicatrizes hipertróficas e queloidais em qualquer região do corpo.
4. Cicatrizes de remoção de tatuagem
Desafio qualquer procedimento de remoção interfere na pele e, como todo processo de cicatrização, pode resultar em manchas ou cicatrizes residuais.
Solução a mesma conduta de primeira linha usada em cicatrizes cirúrgicas e de acne se aplica à pele tratada por remoção de tatuagem, na fase de maturação da marca residual.
O cuidado da cicatriz na fase de maturação se aplica a qualquer área do corpo, incluindo peles tratadas por remoção de tatuagem.
Por que gel de silicone, e não outra abordagem isolada
As diretrizes internacionais de manejo de cicatrizes recomendam o gel de silicone como conduta padrão-ouro* para prevenção e tratamento de cicatrizes anormais [1,2] — a referência contra a qual outras condutas são comparadas, do pós-cirúrgico à cicatriz já madura.
PADRÃO OURO — RECOMENDAÇÃO INTERNACIONAL DE PRIMEIRA LINHA [1,2]
"Uma cicatriz de acne, uma incisão cirúrgica ou a marca de uma tatuagem removida seguem a mesma lógica biológica na fase final — e podem ser tratadas com a mesma conduta."
Sem adesivo, sem álcool, parabenos ou fragrância na fórmula, o Strataderm é seguro para peles sensíveis, incluindo a região periocular e áreas já tratadas por outros procedimentos estéticos.
A CICATRIZ AINDA PODE MELHORAR
A maturação da cicatriz é a última janela para um resultado melhor
Seja qual for a origem da cicatriz — cirúrgica, de acne, queloide ou de remoção de tatuagem — o Strataderm oferece uma conduta única, reconhecida internacionalmente, para essa fase final.
* Padrão-ouro (do inglês gold standard): termo usado desde a década de 1970, por analogia ao padrão-ouro monetário, para designar o teste, tratamento ou conduta clínica reconhecida como referência mais confiável dentro de uma especialidade — o parâmetro contra o qual as demais opções são comparadas.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Gel de silicone e malha compressiva em cicatrizes de queimadura em crianças
Wiseman J. et al. · Clinical Rehabilitation, 2019 · Strataderm
Ensaio randomizado com Strataderm no manejo de cicatrizes.
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Gel de silicone vs. Contractubex ou corticosteroide em cicatrizes hipertróficas pós-queimadura
Compara o gel de silicone a Contractubex e corticosteroide em cicatrizes hipertróficas.
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Referências
Gold MH, Berman B, Clementoni MT, Gauglitz GG, Nahai F, Murcia C. Updated international clinical recommendations on scar management: part 1 – evaluating the evidence. Dermatol Surg. 2014;40(8):817-824.
Gold MH, McGuire M, Mustoe TA, Pusic A, Sachdev M, Waibel J, Murcia C; International Advisory Panel on Scar Management. Updated international clinical recommendations on scar management: part 2 – algorithms for scar prevention and treatment. Dermatol Surg. 2014;40(8):825-831.
Stratpharma AG. Case Report: Strataderm — cicatriz hipertrófica linear palpebral. Dr. Moccio, Dermatologia, Lima, Peru.
Irwin A. Cicatriz hipertrófica linear pós-cirúrgica (tórax): dados em arquivo. Basileia: Stratpharma AG; 2010.
A.S.A.P. — Algoritmo para tratamento de queloides e cicatrizes hipertróficas. Redalyc.
Benedetto AV, Staidle JP, Schoenfeld J, Benedetto EA, Benedetto PX. Comparing the use of a novel antibiotic-free film-forming topical wound dressing versus a topical triple antibiotic in dermatologic surgical procedures including Mohs micrographic surgery. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;DOI:10.1111/jdv.16965.
Conteúdo informativo. Strataderm é um dispositivo médico — consulte sempre um médico dermatologista antes de iniciar o tratamento.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
CONTEÚDO TÉCNICO PARA DERMATOLOGIA
Os desafios do manejo cicatricial na dermatologia estética
— queloides, acne, cirurgia e remoção de tatuagem sob a mesma lente
Poucas áreas da dermatologia reúnem tanta variedade de origem cicatricial quanto a estética: uma exérese simples, uma cicatriz de acne, um queloide ou a marca deixada pela remoção de uma tatuagem. Cada uma tem sua própria dificuldade de manejo — mas todas competem pelo mesmo desfecho: o resultado visível na pele do paciente.
Um queloide extenso ou em área exposta pode gerar grande desconforto físico e psicológico — e o desafio persiste mesmo após o tratamento, já que a lesão nem sempre desaparece por completo. [1]
3 tipos
CLASSIFICAÇÃO DAS CICATRIZES DE ACNE
1x/dia
APLICAÇÃO DO STRATADERM
60-90 dias
JANELA DE MATURAÇÃO CICATRICIAL
Onde o manejo cicatricial esbarra — e onde o Strataderm responde
1. Cicatrizes pós-cirúrgicas dermatológicas
Desafio mesmo exéreses simples podem evoluir para cicatriz hipertrófica em áreas de tensão ou de pele fina, como a pálpebra — e a escolha do curativo pós-operatório afeta diretamente esse risco.
Solução em cirurgias dermatológicas, incluindo Mohs, um curativo de gel de silicone sem antibiótico apresentou tempo de cicatrização, qualidade de cicatrização e qualidade de tecido superiores a uma pomada tripla-antibiótica, com incidência de dermatite de contato de 0% contra 15,9% [7].
Caso publicado: cicatriz de cirurgia micrográfica de Mohs — imediatamente após a cirurgia, após remoção dos pontos e no seguimento final, sob gel de silicone. [7]Caso real: cicatriz hipertrófica linear em pálpebra superior — caso inicial e após 5 meses de monoterapia com Strataderm. [4]
2. Cicatrizes de acne
Desafio classificadas em atróficas, hipertróficas e queloides — as atróficas, mais comuns, resultam de destruição do colágeno dérmico e exigem abordagem distinta das elevadas. [2]
Solução para as cicatrizes hipertróficas de acne, o gel de silicone segue a mesma lógica de maturação de qualquer cicatriz elevada, com aplicação diária sustentada por 60 a 90 dias.
3. Queloides e cicatrizes hipertróficas
Desafio o padrão-ouro reconhecido para queloides estabelecidos é a cirurgia de remoção associada à betaterapia — mas mesmo nesses casos, a recidiva é um risco real na fase de cicatrização subsequente.
Solução a terapia com gel de silicone segue recomendada como conduta de primeira linha para prevenção de recidiva, mesmo quando cirurgia e betaterapia já foram realizadas. [1,3]
Cicatriz hipertrófica linear no tórax: caso inicial e após 90 dias de tratamento com Strataderm. [5]Indicação do Strataderm para cicatrizes hipertróficas e queloidais em qualquer região do corpo.
4. Cicatrizes de remoção de tatuagem
Desafio qualquer procedimento de remoção interfere na pele e pode deixar manchas ou cicatrizes residuais, exigindo o mesmo cuidado dado a qualquer ferida em fase de maturação.
Solução a mesma conduta padrão-ouro de manejo cicatricial se aplica à pele tratada por remoção de tatuagem, sem necessidade de protocolo específico separado.
A conduta de manejo cicatricial se aplica a qualquer área do corpo, incluindo pele tratada por remoção de tatuagem.
"O desafio de um queloide não termina na cirurgia — o risco de recidiva torna a fase de maturação tão decisiva quanto a intervenção inicial."
O papel do gel de silicone entre as evidências
As diretrizes internacionais recomendam o gel de silicone como conduta padrão-ouro* de primeira linha para prevenção e tratamento de cicatrizes anormais [1,3] — não como substituto de cirurgia ou betaterapia quando indicadas, mas como a conduta adjuvante que sustenta o resultado obtido.
PADRÃO OURO — RECOMENDAÇÃO INTERNACIONAL DE PRIMEIRA LINHA [1,3]
Três motivos para padronizar a fase de maturação
1
Uma única conduta cobre cicatrizes de origens distintas, simplificando a orientação ao paciente.
2
Sem adesivo, álcool, parabenos ou fragrância: reduz o risco de dermatite de contato em áreas sensíveis.
3
Uso não invasivo e de longo prazo, compatível com o acompanhamento ambulatorial de rotina.
MENOS RECIDIVA, MAIS RESULTADO
A fase de maturação decide se o resultado do procedimento se mantém
Padronizar o cuidado da cicatriz com o Strataderm, do pós-cirúrgico à cicatriz já madura, sustenta o resultado obtido em qualquer intervenção dermatológica.
* Padrão-ouro (do inglês gold standard): termo usado desde a década de 1970, por analogia ao padrão-ouro monetário, para designar o teste, tratamento ou conduta clínica reconhecida como referência mais confiável dentro de uma especialidade — o parâmetro contra o qual as demais opções são comparadas.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Gel de silicone vs. Contractubex ou corticosteroide em cicatrizes hipertróficas pós-queimadura
Redução significativa do escore da Escala de Vancouver com o gel de silicone.
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Gel de silicone e malha compressiva em cicatrizes de queimadura em crianças
Wiseman J. et al. · Clinical Rehabilitation, 2019 · Strataderm
Silicone isolado vs. combinação com malha compressiva no manejo cicatricial.
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Referências
Gold MH, Berman B, Clementoni MT, Gauglitz GG, Nahai F, Murcia C. Updated international clinical recommendations on scar management: part 1 – evaluating the evidence. Dermatol Surg. 2014;40(8):817-824.
Classificação e fisiopatologia das cicatrizes de acne: atróficas, hipertróficas e queloides. Núcleo do Conhecimento — conteúdo técnico dermatológico.
Gold MH, McGuire M, Mustoe TA, Pusic A, Sachdev M, Waibel J, Murcia C; International Advisory Panel on Scar Management. Updated international clinical recommendations on scar management: part 2 – algorithms for scar prevention and treatment. Dermatol Surg. 2014;40(8):825-831.
Stratpharma AG. Case Report: Strataderm — cicatriz hipertrófica linear palpebral. Dr. Moccio, Dermatologia, Lima, Peru.
Irwin A. Cicatriz hipertrófica linear pós-cirúrgica (tórax): dados em arquivo. Basileia: Stratpharma AG; 2010.
A.S.A.P. — Algoritmo para tratamento de queloides e cicatrizes hipertróficas. Redalyc.
Benedetto AV, Staidle JP, Schoenfeld J, Benedetto EA, Benedetto PX. Comparing the use of a novel antibiotic-free film-forming topical wound dressing versus a topical triple antibiotic in dermatologic surgical procedures including Mohs micrographic surgery. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;DOI:10.1111/jdv.16965.
Conteúdo informativo. Strataderm é um dispositivo médico — consulte sempre um médico dermatologista antes de iniciar o tratamento.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
NEONATOLOGIA E PEDIATRIA — STRATAMED E STRATADERM
Cuidado da pele do prematuro e manejo da cicatriz na criança
Lesões por pressão em UTI neonatal e cicatrizes pós-queimadura em crianças
Recém-nascidos prematuros correm risco singular de lesão cutânea devido à imaturidade da pele: a espessura total varia de 0,9 mm no prematuro a 1,2 mm no recém-nascido a termo, contra 2,1 mm no adulto. A suscetibilidade à lesão é inversamente relacionada à idade gestacional.
Conforme a série de casos publicada em Case Reports in Dermatology (2026), os curativos formadores de película não exigem curativo secundário e, por serem transparentes, permitem monitorar a cicatrização sem remover o curativo — evitando novas lesões na retirada, um risco real nessa população.
Casos clínicos da série publicada
Caso 1 — prematuro de 23 semanas e 5 dias, 633 g: lesões em tórax e abdome no 10º dia pós-natal (1A) e evolução após 7 dias de tratamento com o gel formador de película (1B). (Imagem reproduzida do estudo original.)Caso 2 — prematuro de 28 semanas e 6 dias: lesão por pressão relacionada a dispositivo no septo nasal, causada pelas pronças do nCPAP (2A), e evolução após 5 dias de tratamento (2B). (Imagem reproduzida do estudo original.)Caso 3 — prematura de 24 semanas e 6 dias, 496 g: lesão por pressão no occipúcio relacionada a dispositivo, sem melhora com espuma absorvente (3A/3B) e cicatrização completa em 7 dias após início do gel (3C/3D). (Imagem reproduzida do estudo original.)
5 a 8 d
CICATRIZAÇÃO NA SÉRIE DE CASOS
2x/dia
FREQUÊNCIA DE APLICAÇÃO
0
EFEITOS ADVERSOS IDENTIFICADOS
Por que o curativo transparente importa aqui
1
Entre 20% e 60% das lesões por pressão em prematuros estão relacionadas a dispositivos médicos.
2
Um curativo adesivo comum pode causar nova lesão se removido inadequadamente.
3
A umidade da incubadora e o uso de emolientes dificultam a fixação de curativos de espuma.
4
O gel formador de película dispensa curativo secundário e permite avaliar a ferida sem removê-lo.
População pediátrica — manejo da cicatriz
Em crianças com cicatriz pós-queimadura, o ensaio randomizado multicêntrico de Wiseman e colaboradores (Clinical Rehabilitation, 2019) acompanhou 153 crianças de 0 a 18 anos, distribuídas em gel de silicone isolado, malha compressiva isolada ou a combinação de ambos. Aos seis meses, o gel de silicone isolado mostrou-se ao menos tão eficaz quanto a combinação — o que, na prática, significa menor carga de tratamento para a criança sem prejuízo de resultado.
Natureza da evidência: a experiência em prematuros vem de uma série de casos pequena e não controlada (três casos), e os próprios autores recomendam pesquisas adicionais. O estudo pediátrico de Wiseman é um ensaio randomizado, porém a diferença encontrada (−0,04 cm de espessura) está dentro da margem de erro do próprio equipamento de ultrassom.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos que sustentam este conteúdo. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Gel formador de película para lesões cutâneas em recém-nascidos prematuros
Fleming R., Strunk T. · Case Reports in Dermatology, 2026 · série de casos
Estudo que origina esta página: os três casos clínicos, o protocolo de aplicação e os tempos de cicatrização.
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Gel de silicone e malha compressiva em cicatrizes de queimadura em crianças
Wiseman J. et al. · Clinical Rehabilitation, 2019 · 153 crianças
Ensaio randomizado multicêntrico que embasa a seção de manejo da cicatriz na população pediátrica.
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Referências
Fleming R, Strunk T. Film-forming wound gel for preterm infant skin injuries — a case series. Case Rep Dermatol. 2026. DOI: 10.1159/000550642.
Wiseman J, Ware RS, Simons M, McPhail S, Kimble R, Dotta A, Tyack Z. Effectiveness of topical silicone gel and pressure garment therapy for burn scar prevention and management in children: a randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2019. DOI: 10.1177/0269215519877516.
Documentos de origem deste conteúdo
02_Estudos Cientificos/Estudos dos Produtos/Evidência Clínica - Neonatal Fleming & Strunk 2026 - Case Series.pdf — texto e imagens clínicas.
02_Estudos Cientificos/Estudos dos Produtos/Strataderm_Estudo Clínico Randomizado_Wiseman et.al 2019 .pdf.
Stratamed é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo técnico-científico destinado a profissionais de saúde. As imagens clínicas são reproduzidas dos documentos científicos originais citados nesta página.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
DERMATOLOGIA — STRATACEL
Stratacel em procedimentos fracionados e superficiais
Indicações, modo de uso e precauções conforme a bula do fabricante
Stratacel é um curativo avançado de formação de filme flexível para o reparo de pele danificada ou comprometida após procedimentos fracionados e superficiais, como abrasão dérmica, recapeamento a laser e peelings químicos. É uma formulação em gel autossecante, não pegajosa e transparente, que adere levemente à pele danificada mais superficialmente.
Uso pretendido (bula): Stratacel pode ser aplicado em feridas abertas e em áreas onde a integridade da epiderme tenha sido comprometida, incluindo condições inflamatórias da pele. É usado para aliviar a coceira e o desconforto, e para reduzir a vermelhidão e a descoloração associadas à pele danificada.
Laser fracionado — ilustração do material gráfico do acervo (Catálogos).
Procedimentos pós-cosméticos (bula)
1
Procedimentos a laser (fracionado)
2
Peelings químicos (superficial)
3
Remoção de tatuagem
4
Abrasão dérmica
5
Microblading
6
Microneedling
7
Radiofrequência (fracionada)
8
Rejuvenescimento vaginal
9
Outros dispositivos fracionários
Procedimentos médicos (bula)
1
Criocirurgia (queratoses actínicas)
2
Terapia pós-5-FU
3
Tatuagens médicas (p. ex., após reconstruções mamárias)
4
Alterações inflamatórias na pele
5
Queimaduras de 1º e 2º grau (com epiderme)
Stratacel após Morpheus (face). Fonte: registro do acervo (Estudo de Casos).
Como funciona
Stratacel seca para formar uma barreira protetora permeável a gases e à prova d'água. Promove um ambiente úmido de cicatrização de feridas para áreas de pele comprometidas, feridas superficiais e queimaduras. Este ambiente favorece uma reepitelização mais rápida e uma resposta inflamatória reduzida, o que reduz o tempo de recuperação pós-tratamento. É um curativo transparente autossecante que não adere fortemente ao leito da ferida ou ao tecido de granulação recém-formado.
Stratacel é inerte, não contém esteroides, álcool, parabenos ou perfumes, e é transparente e inodoro. Pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação. É destinado ao uso em um único paciente. Ingredientes: polidimetilsiloxanos, siloxanos, alquilmetil silicones.
Instruções de uso (bula)
Certifique-se de que a ferida superficial da pele esteja limpa. Seque delicadamente o excesso de exsudado ou fluido da ferida, o máximo possível, antes da aplicação do gel. Aplique uma camada fina de Stratacel diretamente na área afetada e deixe o gel secar. Quando aplicado corretamente, Stratacel deve estar seco em 5–6 minutos. Se demorar mais tempo para secar, você provavelmente aplicou produto a mais — remova delicadamente o excesso com um tecido ou gaze limpos e permita que o processo de secagem continue. Depois de seco, Stratacel pode ser coberto por protetor solar, cosméticos e roupas. Deve ser aplicado uma vez ao dia ou 2 vezes ao dia em áreas expostas, ou conforme recomendado pelo médico. Para melhores resultados, deve estar em contato contínuo com a pele (24 horas por dia / 7 dias por semana).
Duração recomendada do tratamento
Stratacel é recomendado para tratamento pós-procedimento imediato e deve ser continuado até que a pele esteja totalmente recuperada. Para procedimentos de recapeamento e ablação, o uso contínuo é recomendado por um período mínimo de 30 dias (24 h/dia, 7 dias/semana) ou até que melhorias sejam observadas.
Quanto Stratacel eu preciso?
Stratacel 10 g é suficiente para tratar uma área de 6 × 6 cm duas vezes ao dia por mais de 60 dias. Stratacel 20 g é suficiente para tratar uma área de 6 × 12 cm duas vezes ao dia por mais de 60 dias. Stratacel 50 g é suficiente para tratar uma área de 12 × 15 cm duas vezes ao dia por mais de 60 dias.
Stratacel — embalagem e tubo de 20 g. Fonte: material gráfico do acervo.
Precauções (bula)
1
Apenas para uso externo.
2
Stratacel não deve entrar em contato com os olhos.
3
Não deve ser aplicado sobre medicamentos tópicos sem orientação médica.
4
Se a ferida mostrar sinais de infecção ou não sarar dentro de 30 dias após o início da aplicação, consulte seu médico.
5
Em caso de irritação, interrompa o uso e consulte o seu médico.
6
Não é adequado para feridas muito exsudativas, feridas subcutâneas ou queimaduras de 3º grau, feridas necróticas ou outras feridas onde a derme é rompida.
Material do fabricante
Brochura Stratacel — frente · Brochura Stratacel — verso
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Gel de silicone formador de película em queimaduras superficiais de face e pescoço
Catalogos/laser fracionado 01.png — ilustração do acervo.
Estudo de Casos/Stratacel_Por Morpheus Face.jpeg.
Stratacel é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo técnico-informativo destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
BLOG CIENTÍFICO · DERMATOLOGIA
Stratacel na Dermatologia Estética
uma única barreira de proteção para cada procedimento fracionado
Laser, peeling, microagulhamento, dermoabrasão ou blefaroplastia: procedimentos diferentes, mas todos deixam a pele temporariamente exposta a um mesmo risco — infecção, hiperpigmentação e cicatrização irregular nos primeiros dias após o consultório.
O Stratacel foi desenvolvido para essa janela crítica: uma película protetora, permeável a gases e à prova d'água, aplicada logo após o procedimento fracionado ou ablativo.
Diferente de improvisar pomadas ou curativos genéricos a cada tipo de procedimento, o Stratacel oferece uma única rotina de cuidado — a mesma película, a mesma forma de aplicar, para qualquer técnica que abra microlesões controladas na pele.
Mecanismo da película protetora: barreira contra bactérias e sujeira, impermeável à água e permeável ao oxigênio — o ambiente ideal para a cicatrização.
1-2x/dia
APLICAÇÃO PÓS-PROCEDIMENTO
5-6 min
TEMPO DE SECAGEM
30 dias
USO MÍNIMO RECOMENDADO
Um único cuidado para cinco procedimentos
A exclusividade do Stratacel nesta fase está em cobrir, com a mesma aplicação, as necessidades de cicatrização de procedimentos que parecem diferentes entre si mas compartilham a mesma vulnerabilidade: a barreira cutânea rompida. Veja, procedimento a procedimento, o desafio típico e onde o Stratacel entra como solução.
1. Laser fracionado (CO2/Erbium)
Desafio a fase de crostas e descamação concentra o maior risco de manchas (hiper ou hipopigmentação), infecção e cicatrizes inestéticas — sobretudo se a crosta for removida antes da hora.
Solução aplicado logo após a sessão, o Stratacel forma uma película que protege a pele recém-tratada enquanto a reepitelização ocorre por baixo, reduzindo a exposição a bactérias e sustentando a normalização da cor.
Laser CO2 fracionado: microzonas de tratamento e a película protetora que auxilia a cicatrização da pele tratada.
2. Peeling químico
Desafio peelings médios e profundos provocam eritema persistente e elevam o risco de hiperpigmentação pós-inflamatória — a complicação mais comum relatada após o procedimento.
Solução o Stratacel acelera a reepitelização e ajuda a conter a inflamação prolongada, reduzindo a janela de exposição em que a hiperpigmentação se instala.
3. Microagulhamento
Desafio a cicatrização passa por três fases (inflamação, granulação e remodelação) — cuidado inadequado em qualquer uma delas compromete vermelhidão, desconforto e o resultado final na pele.
Solução um caso real trata cicatrizes de acne e textura da pele com microagulhamento por radiofrequência (Morpheus), com Stratacel aplicado já no primeiro dia de pós-procedimento.
Caso real: cicatrizes de acne e textura da pele tratadas com microagulhamento por radiofrequência (Morpheus), com Stratacel no pós-procedimento. [5]
4. Dermoabrasão
Desafio a remoção mecânica da camada superficial da pele exige manter a umidade ideal para não comprometer a regeneração da epiderme recém-exposta.
Solução a mesma película do Stratacel mantém a hidratação constante sobre a área tratada, apoiando a regeneração sem necessidade de trocar de produto.
5. Blefaroplastia
Desafio a pálpebra é uma das áreas mais sensíveis do rosto — inchaço, hematoma e irritação são esperados, e a linha de incisão precisa de proteção redobrada nos primeiros dias.
Solução estudos em oculoplástica documentam a evolução da pele operada da pálpebra sob cuidado com película de silicone, da sutura recente à cicatrização já estabelecida.
Evolução da região palpebral operada: sutura recente e cicatrização em curso, sob cuidado com película de silicone. [6]
O que a evidência mostra
Um estudo clínico após procedimentos fracionados ablativos de resurfacing a laser CO2 registrou reepitelização mais rápida e recuperação mais uniforme da textura da pele com o uso do Stratacel, quando comparado a condutas tradicionais [1]. Em cirurgias dermatológicas — incluindo cirurgia micrográfica de Mohs —, um curativo de gel de silicone film-forming sem antibiótico mostrou tempo de cicatrização, qualidade de cicatrização e qualidade de tecido superiores a uma pomada tripla-antibiótica, com muito menos dermatite de contato [4]. Outro estudo, em área doadora de transplante capilar por FUE — outro tipo de microferida controlada —, mostrou boa tolerância e alta satisfação do paciente [2].
TESTADO EM ESTUDO CLÍNICO ESPECÍFICO PARA RESURFACING FRACIONADO A LASER [1]
Por que não arriscar com produtos improvisados
Manchas escuras ou claras, bolhas, infecção bacteriana, viral ou fúngica e cicatrizes inestéticas estão entre as complicações mais descritas no pós-procedimento fracionado. [3]
"A mesma película que protege a pele após um laser fracionado protege a pálpebra após uma blefaroplastia — sem trocar de produto, sem trocar de rotina."
Sem esteroides, álcool ou parabenos na fórmula, o Stratacel pode ser reaplicado ao longo do dia e, uma vez seco, coberto com protetor solar ou maquiagem — o que facilita a adesão do paciente à rotina nas primeiras semanas.
UM PROCEDIMENTO, UM CUIDADO
A pele exposta pelo procedimento merece a mesma proteção, sempre
Incorporar o Stratacel à rotina pós-procedimento — seja laser, peeling, microagulhamento, dermoabrasão ou blefaroplastia — reduz complicações e protege o resultado estético.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Gel formador de película após resurfacing com laser de CO₂ fracionado ablativo
Marini L. · JEADV, 2017 · Stratacel
Estudo split-face do Stratacel após resurfacing facial com laser de CO₂ fracionado ablativo.
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Potencial de irritação e sensibilização cutânea sob condições maximizadas (RIPT)
Allergisa / Stratpharma AG, 2020 · 53 voluntários
Avaliação de segurança cutânea (irritação e sensibilização) em condições maximizadas.
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Referências
Marini L. Advanced film-forming gel formula vs spring thermal water and white petrolatum as primary dressings after full-face ablative fractional CO2 laser resurfacing. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017.
James IB, Turer DM, DiBernardo BE. Comparison of a Novel Silicone Gel Wound Dressing vs Bacitracin After Follicular Unit Extraction Hair Transplantation. Aesthetic Surg J Open Forum. 2022;4:ojab051.
Complicações do laser de CO2 fracionado: hiperpigmentação, hipopigmentação, bolhas e infecção. Clínica de Pele — conteúdo técnico dermatológico.
Benedetto AV, Staidle JP, Schoenfeld J, Benedetto EA, Benedetto PX. Comparing the use of a novel antibiotic-free film-forming topical wound dressing versus a topical triple antibiotic in dermatologic surgical procedures including Mohs micrographic surgery. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;DOI:10.1111/jdv.16965.
Stratpharma AG / Servimedic Technology. Case Report: Stratacel pós Morpheus face. Brasília, Brasil.
Hidalgo Landeros C. Stratamed em Oculoplástica. SOCHOP / SOPANOP.
Stratacel — Descritivo Técnico. Stratpharma AG / Humanus Medica.
Conteúdo informativo. Stratacel é um dispositivo médico — consulte sempre um médico dermatologista antes de iniciar qualquer protocolo pós-procedimento.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
CONTEÚDO TÉCNICO PARA DERMATOLOGIA
Os maiores desafios da dermatologia estética
— e como reduzir complicações em procedimentos fracionados e ablativos
Cada procedimento fracionado ou ablativo carrega um risco previsível de complicação — concentrado nos primeiros dias após o consultório, quando o paciente já está em casa e a adesão ao cuidado depende inteiramente da orientação recebida.
Hiperpigmentação, hipopigmentação, bolhas e infecção bacteriana, viral ou fúngica estão entre as complicações mais frequentes do resurfacing a laser fracionado — a maioria evitável com o cuidado correto na fase de crostas. [1]
7-10 dias
RECUPERAÇÃO MICROAGULHAMENTO
1-3 meses
CICATRIZAÇÃO FINAL BLEFAROPLASTIA
30-60 dias
FOTOPROTEÇÃO OBRIGATÓRIA
Onde cada procedimento falha — e onde o Stratacel resolve
1. Laser fracionado (CO2/Erbium)
Desafio o erro mais comum é o paciente remover a crosta antes da hora, o que prolonga a vermelhidão e aumenta o risco de manchas — peles morenas e negras exigem atenção redobrada à pigmentação.
Solução em resurfacing a laser CO2 fracionado ablativo de face inteira, o Stratacel mostrou reepitelização mais rápida e recuperação mais uniforme da textura da pele, quando comparado a água termal e vaselina [2].
Laser CO2 fracionado: a película protetora atua justamente na fase de maior risco de complicação — a reepitelização.
2. Peeling químico
Desafio eritema persistente, hiperpigmentação pós-inflamatória e, em peelings profundos, risco de cicatriz hipertrófica ou queloide.
Solução a mesma película que protege após o laser reduz a janela de inflamação prolongada que antecede a hiperpigmentação, sem esteroides ou substâncias irritantes na fórmula.
3. Microagulhamento
Desafio passa por três fases de cicatrização (inflamação, granulação, remodelação) — decisões de cuidado na fase errada comprometem o resultado final.
Solução em caso real de tratamento de cicatrizes de acne com microagulhamento por radiofrequência, o Stratacel já estava em uso desde o primeiro dia de pós-procedimento.
Caso real: pele com cicatrizes de acne, 1 dia após microagulhamento com radiofrequência, já em uso de Stratacel. [6]
4. Blefaroplastia
Desafio inchaço, hematoma e olho seco são esperados, mas a cicatriz definitiva só se estabiliza entre 1 e 3 meses — o período mais longo entre os procedimentos aqui discutidos.
Solução estudos em oculoplástica acompanham a evolução da pele operada da pálpebra sob película protetora de silicone, da sutura recente à cicatrização final.
Evolução da região palpebral operada sob cuidado com película de silicone: sutura recente e cicatrização em curso. [7]
"O risco de complicação não está na técnica em si — está no intervalo entre o procedimento e o início do cuidado correto."
O que diz a evidência sobre o Stratacel
Em cirurgias dermatológicas — incluindo cirurgia micrográfica de Mohs —, um curativo de gel de silicone film-forming sem antibiótico apresentou tempo de cicatrização, qualidade de cicatrização e qualidade de tecido superiores a uma pomada tripla-antibiótica, com incidência de dermatite de contato significativamente menor (0% vs 15,9%) [4]. Em outra microferida controlada — a área doadora de FUE —, o Stratacel apresentou boa tolerância e alta satisfação do paciente frente à bacitracina [3].
SEM ESTEROIDES, ÁLCOOL OU PARABENOS — SEGURO PARA USO CONTÍNUO NA FASE CRÍTICA
Três motivos para padronizar o pós-procedimento
1
Reduz a variabilidade entre técnicas: uma única película cobre laser, peeling, microagulhamento, dermoabrasão e blefaroplastia.
2
Diminui a dependência da adesão do paciente a múltiplas instruções.
3
Compatível com maquiagem e protetor solar após secar, sustentando a fotoproteção exigida.
MENOS COMPLICAÇÃO, MAIS PADRONIZAÇÃO
O cuidado dos primeiros dias decide o resultado das semanas seguintes
Padronizar o pós-procedimento com o Stratacel reduz complicações evitáveis em qualquer procedimento fracionado ou ablativo.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Gel formador de película após resurfacing com laser de CO₂ fracionado ablativo
Marini L. · JEADV, 2017 · Stratacel
Documenta reepitelização e textura da pele nas fases iniciais após procedimento fracionado.
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Curativo formador de película sem antibiótico vs. antibiótico tríplice em cirurgia dermatológica (incl. Mohs)
Benedetto A.V. et al. · JEADV, 2020 · Stratamed
Alternativa ao antibiótico tópico no pós-procedimento dermatológico, com menos dermatite de contato.
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Referências
Complicações do laser de CO2 fracionado: hiperpigmentação, hipopigmentação, bolhas e infecção. Clínica de Pele — conteúdo técnico dermatológico.
Marini L. Advanced film-forming gel formula vs spring thermal water and white petrolatum as primary dressings after full-face ablative fractional CO2 laser resurfacing. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017.
James IB, Turer DM, DiBernardo BE. Comparison of a Novel Silicone Gel Wound Dressing vs Bacitracin After Follicular Unit Extraction Hair Transplantation. Aesthetic Surg J Open Forum. 2022;4:ojab051.
Benedetto AV, Staidle JP, Schoenfeld J, Benedetto EA, Benedetto PX. Comparing the use of a novel antibiotic-free film-forming topical wound dressing versus a topical triple antibiotic in dermatologic surgical procedures including Mohs micrographic surgery. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;DOI:10.1111/jdv.16965.
Complicações relacionadas ao peeling químico na face: revisão de literatura. Revista Foco.
Stratpharma AG / Servimedic Technology. Case Report: Stratacel pós Morpheus face. Brasília, Brasil.
Hidalgo Landeros C. Stratamed em Oculoplástica. SOCHOP / SOPANOP.
Conteúdo informativo. Stratacel é um dispositivo médico — consulte sempre um médico dermatologista antes de iniciar qualquer protocolo pós-procedimento.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
ONCOLOGIA — STRATACEL
Cuidado da pele no paciente oncológico
Radiodermite e pele comprometida durante a radioterapia e a quimioterapia
A radiodermite é o efeito adverso cutâneo mais frequente da radioterapia. Nas formas moderada a grave, provoca ardor, prurido, dor e descamação úmida — sintomas que comprometem a qualidade de vida e que, em parte dos casos, levam a equipe a adiar sessões para permitir a recuperação da pele.
O cuidado cutâneo em oncologia não é apenas conforto: é uma condição para manter a continuidade do tratamento. Uma pele que se rompe pode significar sessão adiada.
Desafio a pele irradiada é frágil, dolorosa e a área acometida costuma ser extensa e de contorno irregular — face, pescoço, tórax, mama, região inguinal. Curativos adesivos convencionais precisam ser removidos a cada troca, o que traumatiza uma pele já comprometida.
Solução uma película de silicone autossecante forma uma barreira flexível de contato total que adere levemente apenas à camada mais superficial da pele. Não exige remoção antes da reaplicação, acompanha superfícies extensas e de contorno irregular e pode ser coberta por roupas e cosméticos depois de seca.
Registros clínicos — radiodermite grau III
Casos acompanhados por profissionais e cedidos pela Servimedic Technology / Stratpharma AG. Clique nas imagens para ampliar.
Adenocarcinoma de ovário — eritema grau III: início, 5º e 13º dia de tratamento.
Neoplasia de parótida e carcinoma de pescoço/faringe/laringe — eritema grau III: início, 13º e 19º dia.
Carcinoma bilateral de mama em quimioterapia: início, 3º e 10º dia de tratamento.
Grau III
ERITEMA NO INÍCIO DO ACOMPANHAMENTO
10–19 d
JANELA DE EVOLUÇÃO DOCUMENTADA
1–2x/dia
FREQUÊNCIA DE APLICAÇÃO (BULA)
Natureza da evidência: os registros acima são casos clínicos do acervo, e não um ensaio clínico controlado e randomizado. Não há, até o momento, ensaio randomizado publicado com Stratacel especificamente em radiodermite. A bula do Stratacel lista “alterações inflamatórias na pele” entre os procedimentos médicos em que o produto pode ser utilizado, sem citar radioterapia de forma nominal — a indicação e o acompanhamento são decisão do médico assistente. Já existem, no entanto, múltiplos ensaios clínicos randomizados e um estudo de coorte publicados internacionalmente com o StrataXRT® — produto da mesma fabricante (Stratpharma AG) e da mesma classe de película de silicone autossecante, formulado especificamente para radiodermite e ainda sem registro no Brasil — reunidos na seção “Embasamento científico” abaixo.
Mecanismo de ação
Aplicado em camada fina, o Stratacel seca em 5–6 minutos e forma uma barreira permeável aos gases e à prova d’água. Esse ambiente úmido de cicatrização favorece a reepitelização mais rápida e reduz a resposta inflamatória, encurtando o tempo de recuperação pós-tratamento. O gel é inerte e não contém esteroides, álcool, parabenos ou fragâncias, e não adere fortemente ao leito da ferida nem ao tecido de granulação recém-formado.
Situações do percurso oncológico previstas em bula
1
Alterações inflamatórias na pele — base de bula para o uso em pele comprometida no paciente irradiado.
2
Terapia pós-5-FU — cuidado da pele após quimioterapia tópica com 5-fluorouracila.
3
Tatuagens médicas — por exemplo, após reconstrução mamária (micropigmentação de aréola).
4
Criocirurgia — cuidado da pele após tratamento de queratoses actínicas.
Stratamed ou Stratacel — como escolher
Os dois produtos formam película de silicone, mas têm posicionamentos distintos. A bula do Stratamed cita expressamente a radioterapia entre as origens das feridas e da pele comprometida em que pode ser aplicado, e ele é o produto indicado quando há ferida aberta. O Stratacel é o curativo em película voltado ao reparo de pele danificada ou comprometida em superfícies extensas — e é o produto documentado nos registros clínicos desta página.
Instruções de uso (bula)
1
Certifique-se de que a pele está limpa; seque delicadamente o excesso de exsudato antes da aplicação.
2
Aplique uma camada fina diretamente sobre a área afetada e deixe secar. Se demorar mais de 5–6 minutos, provavelmente foi aplicado produto em excesso — remova o excesso com gaze limpa.
3
Aplicar uma ou duas vezes ao dia, ou conforme orientação médica. Para melhores resultados, manter contato contínuo com a pele (24 h/dia, 7 dias/semana).
4
Depois de seco, pode ser coberto por protetor solar, cosméticos e roupas. Se for usado curativo secundário, não é preciso aguardar a secagem.
Precauções da bula relevantes em oncologia: Stratacel não deve ser aplicado sobre medicamentos tópicos sem orientação médica — atenção em pacientes que já usam corticoide ou outro tópico prescrito na área irradiada. Não é adequado para feridas muito exsudativas, feridas subcutâneas, queimaduras de 3º grau, feridas necróticas ou outras feridas em que a derme esteja rompida. Caso a ferida mostre sinais de infecção ou não cicatrize em 30 dias após o início da aplicação, consulte o médico. Somente para uso externo; evitar contato com os olhos.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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StrataXRT® em radiodermite — câncer de cabeça e pescoço
Chan R.J. et al. · Radiotherapy and Oncology, 2019 · ECR, 197 pacientes
Reduz em 36% o risco de radiodermite grau 3, mesma classe de película de silicone do Stratacel.
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StrataXRT® em radiodermite — câncer de mama
Ahn S. et al. · In Vivo, 2020 · ECR piloto, 56 pacientes
Índices de eritema e melanina significativamente menores durante a radioterapia de mama.
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StrataXRT® — coorte retrospectiva, câncer de cabeça e pescoço
Liu E.Y. et al. · Cureus, 2026 · coorte pareada, 342 pacientes
Redução de 36,5% no risco de radiodermite grau ≥2; NNT = 7.
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Stratacel após laser de CO₂ fracionado ablativo
Marini L. et al. · 2017 · ensaio comparativo
Evidência do próprio Stratacel em pele comprometida por procedimento: reepitelização e conforto sob a película.
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Potencial de irritação e sensibilização cutânea (RIPT)
Allergisa / Stratpharma AG, 2020 · 53 voluntários
Perfil de segurança cutânea — relevante quando a pele já está fragilizada pelo tratamento oncológico.
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Cirurgia de Mohs para câncer de pele não-melanoma
Benedetto A.V. et al. · JEADV, 2020 · 231 pacientes
Contexto oncológico cirúrgico: curativo de silicone sem antibiótico no pós-operatório (estudo conduzido com Stratamed).
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Referências
Stratacel — Informação para o consumidor / Instruções de uso. Stratpharma AG, Basileia, Suíça.
Registros clínicos de radiodermite e pele comprometida em pacientes oncológicos — acervo Servimedic Technology / Stratpharma AG.
Marini L. et al. Estudo clínico Stratacel após resurfacing com laser de CO₂ fracionado ablativo, 2017.
Chan RJ et al. A single-blind, randomised controlled trial of StrataXRT® for prophylaxis and management of radiation dermatitis in head and neck cancer. Radiother Oncol. 2019;139:72–78. DOI:10.1016/j.radonc.2019.07.014.
Ahn S et al. Reducing Radiation Dermatitis Using a Film-forming Silicone Gel During Breast Radiotherapy: A Pilot Randomized-controlled Trial. In Vivo. 2020;34(1):413–422. DOI:10.21873/invivo.11790.
Liu EY et al. A Silicone-Based Film-Forming Gel Wound Dressing for Radiation Dermatitis in Head and Neck Cancer Patients: A Retrospective Cohort Analysis Using Clinical Informatics. Cureus. 2026;18(2):e103220. DOI:10.7759/cureus.103220.
Documentos de origem deste conteúdo
04_Imagens/Casos Clinicos/ — registros fotográficos de radiodermite e pele comprometida em pacientes oncológicos (acervo).
01_Bulas e Descritivos/Bulas/Stratacel_Bula.PDF — indicações, instruções de uso e precauções.
01_Bulas e Descritivos/Bulas/Stratamed_Bula em Português.pdf — menção expressa à radioterapia.
Stratacel é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo técnico-científico destinado a profissionais de saúde. O cuidado cutâneo não substitui nem deve alterar o tratamento oncológico sem orientação da equipe assistente. As imagens clínicas são reproduzidas dos registros do acervo citado.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
BLOG CIENTÍFICO · TRICOLOGIA
FUT x FUE
o comparativo completo — e por que o pós-operatório decide o resultado natural
A busca por resultados cada vez mais naturais levou a tricologia a repensar não só a técnica de extração dos folículos, mas também o que acontece depois da cirurgia. A escolha entre FUT e FUE ainda depende do perfil do paciente — mas o resultado final depende tanto da técnica quanto do cuidado da área doadora.
Praticamente todo transplante capilar moderno parte do princípio FUE — hoje a técnica mais amplamente realizada no mundo, impulsionada pela demanda por resultados sem cicatriz linear visível.
FUE
TÉCNICA PREDOMINANTE HOJE
FUT
MAIOR Nº DE ENXERTOS/SESSÃO
1-2x/dia
STRATACEL NO PÓS-OPERATÓRIO
FUT: a técnica clássica
A Transplante por Unidade Folicular (FUT) remove uma faixa de couro cabeludo da região doadora, dissecada em unidades foliculares individuais. Permite obter um número maior de enxertos em uma única sessão — mas deixa uma cicatriz linear na região doadora, a principal desvantagem da técnica.
FUE: a técnica predominante hoje
A Extração de Unidade Folicular (FUE) remove cada unidade folicular individualmente, sem incisão linear. Resulta em cicatrizes puntiformes muito menores, recuperação mais rápida e permite ao paciente usar o cabelo curto sem marcas visíveis — ao custo de um procedimento mais longo.
TÉCNICA CLÁSSICA
FUT
Remoção em faixa (strip). Maior volume de enxertos por sessão. Indicada para grandes áreas. Deixa cicatriz linear.
TÉCNICA PREDOMINANTE
FUE
Extração folículo a folículo. Sem cicatriz linear, compatível com cabelo curto. Procedimento mais longo.
A tendência: mais natural, mais denso
Instrumentos de micro-precisão (como pontas de safira) e sistemas de alta densidade permitem posicionar os enxertos com o ângulo e a direção corretos, evitando o efeito "cabelo espetado" das técnicas mais antigas.
"Não é apenas o número de enxertos que define a naturalidade do resultado — é o ângulo, a direção do implante e o cuidado da pele no pós-operatório."
O papel do Stratacel no resultado final
Seja na cicatriz linear da FUT ou nas centenas de microferidas puntiformes da FUE, a forma como a pele cicatriza nas primeiras semanas influencia diretamente o resultado estético. O Stratacel forma uma película protetora, permeável a gases e à prova d'água — sem necessidade de trocar o protocolo de curativos já em uso.
Stratacel: curativo avançado em gel de silicone para procedimentos fracionados e cirurgia capilar.
TESTADO EM ESTUDO CLÍNICO ESPECÍFICO PARA FUE [1]
Um estudo comparando o gel de silicone ao tratamento padrão com bacitracina em áreas doadoras de FUE encontrou boa tolerância e alta satisfação do paciente [1]. Outro estudo, após procedimentos fracionados ablativos, mostrou reepitelização mais rápida e recuperação mais uniforme da textura da pele [2].
Como aplicar no pós-operatório
Limpar a área, aplicar uma camada muito fina, aguardar a secagem (5 a 6 minutos) e reaplicar de uma a duas vezes ao dia. Uma vez seco, pode ser coberto com protetor solar, cosméticos ou roupas de compressão. Recomenda-se manter o uso por, no mínimo, 30 dias.
O RESULTADO NATURAL COMEÇA NO PÓS-OPERATÓRIO
A técnica define o desenho — o cuidado da pele define o resultado
Incorporar o Stratacel à rotina pós-cirúrgica, seja em FUT ou FUE, é uma forma simples de proteger o investimento técnico feito na sala de cirurgia.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Gel de silicone vs. Bacitracina após transplante capilar por FUE
James I.B. et al. · Aesthetic Surgery Journal Open Forum, 2022 · Stratamed
Ensaio randomizado split-scalp em transplante capilar por FUE, comparando o gel de silicone à Bacitracina.
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Referências
James IB, Turer DM, DiBernardo BE. Comparison of a Novel Silicone Gel Wound Dressing vs Bacitracin After Follicular Unit Extraction Hair Transplantation. Aesthetic Surg J Open Forum. 2022;4:ojab051.
Marini L. Advanced film-forming gel formula vs spring thermal water and white petrolatum as primary dressings after full-face ablative fractional CO2 laser resurfacing: a comparative split-face pilot study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017.
Stratacel — Descritivo Técnico. Stratpharma AG / Humanus Medica.
Conteúdo informativo. Stratacel é um dispositivo médico — consulte sempre um médico ou cirurgião antes de iniciar qualquer protocolo pós-operatório.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
CONTEÚDO TÉCNICO PARA TRICOLOGIA
Os maiores desafios da cirurgia capilar
— e como reduzir complicações no pós-operatório
Dominar a técnica cirúrgica é só parte do trabalho. O resultado que o paciente vê no espelho meses depois também depende do que acontece nas primeiras semanas — e é ali que boa parte das complicações evitáveis se instala.
A foliculite pós-transplante pode se manifestar já nos primeiros dias — e o risco aumenta quando o paciente demora mais de três dias para receber cuidados adequados. [1]
A sobrevivência dos folículos transplantados e as complicações pós-cirúrgicas seguem entre os maiores desafios da especialidade. Na FUT, a cicatrização inadequada da faixa doadora pode evoluir para cicatrizes hipertróficas; nas alopecias cicatriciais, o dano dérmico irreversível ainda exige tecnologias mais eficazes de manejo [1].
3 dias
PRAZO CRÍTICO PARA O 1º CUIDADO
Verão
MAIOR RISCO DE FOLICULITE
1-2x/dia
APLICAÇÃO DO STRATACEL
Onde o pós-operatório falha
Protocolos fragmentados — com produtos improvisados, orientações inconsistentes entre a equipe e atraso no início dos cuidados — são o principal fator evitável por trás da foliculite e da cicatrização irregular. Cirurgias realizadas no verão apresentam risco ainda maior.
"O risco de foliculite cresce com o atraso no início do cuidado — não com a complexidade da técnica."
Stratacel: adição simples ao protocolo já existente, sem necessidade de trocar de curativo.
O que diz a evidência
Um estudo comparando o gel de silicone Stratacel à bacitracina em áreas doadoras de FUE encontrou boa tolerância e alta satisfação do paciente [2]. Outro estudo, após procedimentos fracionados ablativos, registrou reepitelização mais rápida e recuperação mais uniforme da textura da pele [3].
SEM ESTEROIDES, ÁLCOOL OU PARABENOS — SEGURO PARA USO CONTÍNUO
Três motivos para incluir o Stratacel na rotina
1
Reduz o risco de foliculite ao manter a área hidratada e protegida desde o primeiro dia.
2
Não exige trocar o protocolo — é aplicado sobre o cuidado já existente.
3
Versátil para FUT e FUE: cobre tanto a cicatriz linear quanto as microferidas puntiformes.
MENOS COMPLICAÇÃO, MAIS RESULTADO
O cuidado dos primeiros dias decide o resultado dos próximos meses
Incorporar o Stratacel desde o primeiro curativo é a forma mais direta de reduzir o risco de foliculite e proteger o resultado da cirurgia.
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Gel de silicone vs. Bacitracina após transplante capilar por FUE
James I.B. et al. · Aesthetic Surgery Journal Open Forum, 2022 · Stratamed
Mede cicatrização, dor, prurido e preferência do paciente no pós-operatório de FUE.
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Referências
Educa Cetrus. Transplante capilar: como manejar os desafios do pré e pós-operatório.
James IB, Turer DM, DiBernardo BE. Comparison of a Novel Silicone Gel Wound Dressing vs Bacitracin After Follicular Unit Extraction Hair Transplantation. Aesthetic Surg J Open Forum. 2022;4:ojab051.
Marini L. Advanced film-forming gel formula vs spring thermal water and white petrolatum as primary dressings after full-face ablative fractional CO2 laser resurfacing: a comparative split-face pilot study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017.
Stratacel — Descritivo Técnico. Stratpharma AG / Humanus Medica.
Conteúdo informativo. Stratacel é um dispositivo médico — consulte sempre um médico ou cirurgião antes de iniciar qualquer protocolo pós-operatório.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
OBSTETRÍCIA E ESTRIAS — STRATAMARK
Stratamark na prevenção e no tratamento de estrias
Gestação, adolescência, variação de peso e pós-implante mamário
O Stratamark é um produto médico inovador desenvolvido especificamente para a prevenção e o tratamento de estrias (Striae Distensae). Indicado para casos de gravidez, crescimento na adolescência, variação de peso ou após implantes mamários.
Uso pretendido (bula): Stratamark é utilizado para a prevenção e tratamento de Striae Distensae (estrias). Stratamark não atravessa o estrato córneo (camada superior da pele). Stratamark é apropriado para mulheres grávidas, em amamentação e em crianças.
Ilustração de estria — material gráfico do acervo · Formação da estria — material gráfico do acervo
Mecanismo de ação
Forma uma película fina e protetora que não penetra abaixo da camada córnea. Ele hidrata profundamente e normaliza o ciclo do colágeno, suavizando o relevo de estrias já existentes e prevenindo o surgimento de novas marcas.
Benefícios principais
1
Comprovação clínica: resultados eficazes na redução da vermelhidão e largura das estrias.
2
Hipoalergênico: livre de fragrâncias e conservantes.
3
Segurança: ideal para gestantes e mães que amamentam.
Modo de uso
1
Limpe a pele antes de aplicar.
2
Aplique uma camada muito fina nas áreas propensas ou afetadas.
3
Deixe secar (5 a 6 minutos).
4
Aplique uma vez ao dia.
Duração do tratamento
Para prevenção na gravidez, use do 2º trimestre até 60–90 dias após o parto. Em estrias existentes, use por pelo menos 60–90 dias.
De quanto Stratamark eu preciso?
Conforme a bula: um tubo Stratamark de 20 g contém gel suficiente por, aproximadamente, um mês de tratamento para mulheres nos estágios finais da gravidez. Um tubo de 50 g contém gel suficiente por, aproximadamente, dois meses de tratamento para mulheres nos estágios finais da gravidez.
Stratamark — apresentações do produto · Stratamark — caixa e tubo de 20 g
Material do fabricante
Brochura Stratamark — frente · Brochura Stratamark — verso
Embasamento científico
Estudos da aba Trabalhos Científicos relacionados a este assunto. Clique para abrir o estudo na íntegra.
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Efeito de um gel inovador na prevenção e no tratamento das estrias
Málková S. · NEUMM, 2014 · 303 mulheres · Stratamark
Coorte de 303 mulheres: braços de prevenção (148) e tratamento (155) de estrias com Stratamark.
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Gel formador de película na prevenção da striae gravidarum e no tratamento da striae distensae
Hughes C.D.G., Hedges A. · Australasian Journal of Dermatology, 2018 · Stratamark
272 pacientes: prevenção de estrias gestacionais e melhora de gravidade, cor e prurido.
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Referências
Stratamark — Bula/Instruções de Uso, Stratpharma AG. Data de preparação: 09/2019 (acervo).
Stratamark — Brochura 2F, Stratpharma AG (acervo).
Documentos de origem deste conteúdo
Descritivos/STRATAMARK DESCRITIVO.pdf.
Bulas/Stratamark - Bula Instrução de Uso.PDF.
Catalogos/Stratamark_Brochura 2F.pdf.
Catalogos/estria.png; Catalogos/formacao estria.png — ilustrações do acervo.
Material Grafico/Imagens/Stratamark/.
Stratamark é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo técnico-informativo destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATAMED
Gel de silicone formador de película em queimaduras superficiais de face e pescoço
Ficha do estudo. Ensaio clínico randomizado, controlado e cego simples, conduzido no State Adult Burn Unit do Fiona Stanley Hospital (Austrália Ocidental). 55 pacientes com queimaduras de espessura parcial superficial em face e pescoço, manejadas conservadoramente. O produto avaliado foi o Stratamed® (Stratpharma AG, Suíça), citado nominalmente no artigo.
Objetivo
Explorar o efeito do silicone tópico em comparação ao tratamento de rotina (padrão de cuidado) em queimaduras de face e pescoço manejadas de forma conservadora. Queimaduras nessas regiões são fonte de preocupação estética e representam desafio para o curativo, evoluindo frequentemente com cicatriz e alteração de pigmentação.
Métodos
Os participantes foram randomizados para o curativo tópico de silicone formador de película (intervenção) ou para o padrão de cuidado (controle). O desfecho primário foi o tempo até a cicatrização, definido como o número de dias até a ferida estar 100% epitelizada e sem necessidade de novas aplicações; as feridas foram avaliadas a cada dois a quatro dias. Os desfechos secundários foram: (1) avaliação da cicatriz às seis semanas e aos três meses, pela Escala de Vancouver modificada (mVSS), pelo Dermalab Combo e pela POSAS; e (2) intensidade da dor em escala visual de 10 pontos, antes e após as trocas de curativo. Os pacientes lavavam face e pescoço três vezes ao dia e reaplicavam o produto após cada lavagem, mantendo-se fora do sol.
p = 0,043
PIGMENTAÇÃO DA CICATRIZ (6 SEMANAS)
55
PACIENTES RANDOMIZADOS
0
EVENTOS ADVERSOS COM O SILICONE
Resultados
Dos 55 participantes, 34 eram homens e 21 mulheres, com idade mediana de 36 anos (variação de 25 a 47). Não houve diferença entre os grupos quanto a idade, sexo, superfície corporal queimada, fototipo ou tabagismo.
Tempo até a cicatrização (desfecho primário): mediana de 9 dias no grupo silicone (IC 7,6–10,4) e de 7 dias no grupo controle (IC 5,3–8,7), sem diferença estatisticamente significativa (log-rank, p = 0,056).
Dor: não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos em nenhum momento avaliado — na inclusão (p = 0,53), antes da troca de curativo (p = 0,53), após a lavagem e reaplicação (p = 0,55), nem quanto ao uso de analgésicos (p = 0,8).
Cicatriz às seis semanas (n = 38): houve diferença significativa a favor do grupo intervenção no escore total da mVSS (intervenção: mediana 1, IQR 0–1,3; controle: mediana 1, IQR 1–3; z = −2,18; p = 0,029), sustentada pela redução do escore de pigmentação da mVSS (intervenção: mediana 0, IQR 0; controle: mediana 1, IQR 0–3; z = −2,02; p = 0,043). Sete participantes do grupo controle apresentaram hiperpigmentação às seis semanas.
Segurança: não houve eventos adversos relacionados ao silicone tópico no estudo, enquanto no grupo controle ocorreram uma infecção e uma reação.
“O gel de silicone formador de película teve efeitos comparáveis ao padrão de cuidado sobre a cicatrização de queimaduras de espessura parcial superficial de face e pescoço, e as feridas tratadas com silicone associaram-se a melhora significativa do desfecho de pigmentação da cicatriz às seis semanas.”
Conclusão
Embora o estudo não tenha encontrado diferença no tempo de cicatrização nem na percepção de dor entre o gel de silicone e o padrão de cuidado em queimaduras faciais, ele demonstrou que o gel de silicone associou-se a redução significativa da hiperpigmentação da cicatriz e a melhores escores globais de cicatriz após seis semanas.
Limitações declaradas pelos autores
Tamanho amostral pequeno e ausência de ferramentas validadas para aferir tempo de cicatrização e área da ferida — mitigada pelo uso de inspeção visual por clínicos seniores independentes. A análise de três meses contou com apenas 16 participantes (6 na intervenção e 10 no controle), refletindo a baixa adesão ao seguimento tardio, característica desse tipo de lesão.
Declaração de financiamento (do próprio artigo): o estudo foi financiado, de forma independente (at arm's length), pela Stratpharma AG, que também custeou um salário de pesquisa. Consultores científicos e representantes da Stratpharma AG tiveram acesso ao material conforme descrito no artigo.
Referência
Poelchow F, Codde J, Kendell R, Edgar DW, Wood FM. A randomised investigation of film-forming silicone gel in superficial partial thickness face and neck burn patients: Indication of improved early scar pigmentation outcomes. Burns. 2024;50:1605–1613. DOI: 10.1016/j.burns.2024.03.024. Artigo de acesso aberto sob licença CC BY 4.0.
Estudo na íntegra
Documento científico original, disponível para leitura e download.
Stratamed é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo científico-informativo, destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATAMED
Tratamento de queimaduras de cicatrização tórpida com gel de silicone estéril
Estudo comparativo intra-paciente • Annals of Burns and Fire Disasters, 2021
Ficha do estudo. Estudo comparativo intra-paciente (cada paciente como próprio controle). 12 pacientes com queimaduras médio-profundas e profundas. Centros de Florença e Pisa, Itália. Nov/2019–Mar/2020.
Objetivo
Comparar o gel de silicone estéril (Stratamed®) com o curativo convencional na melhora da cicatrização de queimaduras de evolução tórpida.
Métodos
Em cada um dos 12 pacientes (idade média 49 anos; SCQ média ~29%, variação 13–51%), duas áreas clinicamente semelhantes foram identificadas e tratadas a cada 48 horas: uma com gel de silicone (Grupo 1) e outra com curativo convencional (Grupo 2).
5,4 d
REEPITELIZAÇÃO 95% (vs 12,5 d)
12
PACIENTES
0
ENXERTOS / INFECÇÕES
Resultados
Todos os casos cicatrizaram sem necessidade de enxerto de pele, sem infecção secundária e sem reações alérgicas. O tempo médio até 95% de reepitelização foi de 5,4 dias no Grupo 1 (silicone) contra 12,5 dias no Grupo 2 (convencional). As culturas foram negativas para patógenos comuns.
“O gel de silicone mostrou-se particularmente eficaz em acelerar a reepitelização, com maior controle da dor durante a troca de curativo.”
Conclusão
O gel de silicone acelerou a reepitelização; a película protetora ajuda a reduzir complicações infecciosas, é de fácil aplicação e está associada a maior controle da dor durante o curativo.
Referência
Lucattelli E, Cipriani F, Pascone C, Di Lonardo A. Non-healing burn wound treatment with a sterile silicone gel. Ann Burns Fire Disasters. 2021;34(1).
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HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATAMED
Curativo formador de película sem antibiótico vs. antibiótico tríplice tópico em cirurgia dermatológica
Ensaio randomizado, aberto, cego para o avaliador • JEADV, 2020 — Benedetto et al.
Ficha do estudo. Ensaio clínico aberto, randomizado, cego para o avaliador (single-blinded). 231 pacientes, em dois braços: cirurgia micrográfica de Mohs (MMS) e cirurgias dermatológicas de rotina diversas. EUA.
Objetivo
Comparar a prevalência de dermatite de contato, a taxa de infecção e as medidas de cicatrização de um curativo de silicone formador de película, sem antibiótico, versus uma pomada de antibiótico tríplice à base de vaselina, após procedimentos dermatológicos invasivos.
Métodos
Os produtos foram aplicados imediatamente após a cirurgia e diariamente a seguir. Os médicos avaliaram o sítio cirúrgico quanto a infecção ou dermatite de contato em todas as visitas de acompanhamento; a progressão da cicatrização foi avaliada por escala de −4 (muito pior) a +4 (muito melhor).
0%
DERMATITE DE CONTATO — vs 15,9% (p<0,001)
231
PACIENTES
sem ↑
RISCO DE INFECÇÃO
Resultados
A dermatite de contato foi significativamente menor no grupo do curativo vs. antibiótico (0 vs. 15,9%; p<0,001), sem diferença entre os braços Mohs e não-Mohs. A taxa de infecção não diferiu de forma significativa. Desfechos avaliados pelo médico — tempo e qualidade de cicatrização, eritema e qualidade do novo tecido — foram significativamente melhores no grupo do curativo; conforto e satisfação percebida foram melhores no grupo do antibiótico.
“O curativo de gel de silicone é uma alternativa viável aos antibióticos tópicos no pós-operatório, sem aumentar o risco de infecção.”
Conclusão
O curativo de gel de silicone representa alternativa viável aos antibióticos tópicos no cuidado pós-operatório de feridas, sem elevar o risco de infecção — vantagem relevante frente à resistência bacteriana e ao risco de dermatite de contato associados aos antibióticos tópicos.
Referência
Benedetto AV, Staidle JP, Schoenfeld J, Benedetto EA, Benedetto PX. Comparing the use of a novel antibiotic-free film-forming topical wound dressing versus a topical triple antibiotic in dermatologic surgical procedures including Mohs micrographic surgery. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020. DOI:10.1111/jdv.16965.
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EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATAMED
Curativo em gel de silicone vs. Bacitracina após transplante capilar por FUE
Ensaio randomizado, cego, split-scalp • Aesthetic Surgery Journal Open Forum, 2022 — James et al.
Ficha do estudo. Ensaio randomizado, cego (single-blinded), desenho split-scalp — cada paciente serviu como próprio controle. 20 pacientes submetidos a extração de unidade folicular (FUE). Nível de evidência 2.
Objetivo
Comparar o gel de silicone formador de película (Stratamed) com a Bacitracina em pacientes submetidos a transplante capilar por FUE.
Métodos
Vinte pacientes foram randomizados para receber Stratamed e Bacitracina em lados alternados do couro cabeludo. Desfechos primários: avaliações cegas de edema, eritema, crostas, resposta de cicatrização e preferência. Média de 1.778 folículos extraídos por paciente. Desfechos secundários: dor, prurido e escores FACE-Q relatados pelo paciente.
Dia 7
CICATRIZAÇÃO COMPLETA (ambos)
20
PACIENTES
44% vs 22%
PREFERÊNCIA (SM vs BAC)
Resultados
Dezenove pacientes completaram o estudo; não houve eventos adversos e todos cicatrizaram até o dia 7. A resposta de cicatrização e a preferência foram significativamente maiores no dia 1 para o grupo Stratamed; ao dia 7, os grupos se equipararam. Não houve diferenças significativas em edema, eritema, crostas ou nos desfechos relatados pelo paciente. Quando questionados sobre a preferência, 44% preferiram o Stratamed vs. 22% a Bacitracina.
“O Stratamed foi bem tolerado no FUE e pode acelerar a resposta de cicatrização na fase inicial.”
Conclusão
O curativo Stratamed foi bem tolerado em pacientes submetidos a FUE e pode acelerar a resposta de cicatrização na fase precoce da cura da ferida.
Referência
James IB, Turer DM, DiBernardo BE. Comparison of a novel silicone gel wound dressing vs bacitracin after follicular unit extraction hair transplantation. Aesthet Surg J Open Forum. 2022. DOI:10.1093/asjof/ojab051.
Estudo na íntegra
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EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATAMED
Gel formador de película para lesões cutâneas em recém-nascidos prematuros
Série de casos • Case Reports in Dermatology (Karger), 2026 — Fleming & Strunk
Ficha do estudo. Série de casos pequena e não controlada, em unidade de terapia intensiva neonatal de um centro terciário de referência (Perth, Austrália). Consentimento dos pais obtido para todos os casos.
Objetivo
Descrever o uso do gel formador de película no tratamento de lesões de pele em recém-nascidos prematuros — população de alto risco de lesão cutânea devido à imaturidade da pele e à base de evidência limitada.
Métodos
Aplicação de uma camada fina do gel duas vezes ao dia até a cicatrização, sem preparo prévio da pele nem curativo secundário. O caso índice envolveu um prematuro nascido com 23 semanas e 5 dias e 633 g de peso, com lesões em tórax e abdome.
23+5 sem
MENOR IDADE GESTACIONAL
2x/dia
APLICAÇÃO
UTI neonatal
CONTEXTO
Resultados
O gel foi aplicado com facilidade sobre as lesões e favoreceu a epitelização da pele nos casos descritos, sem necessidade de curativo secundário.
“Os curativos formadores de película favoreceram a cicatrização das lesões cutâneas em prematuros — uma população de alto risco e com evidência escassa.”
Conclusão
Esta série de casos sugere que os curativos formadores de película facilitam a cicatrização de lesões cutâneas em prematuros, motivando estudos maiores e controlados nessa população.
Referência
Fleming R, Strunk T. Film-forming wound gel for preterm infant skin injuries — a case series. Case Rep Dermatol. 2026. DOI:10.1159/000550642.
Estudo na íntegra
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EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATAMED
Stratamed em cirurgia oculoplástica — resultados preliminares do protocolo SOPANOP
Ficha do estudo. Resultados preliminares de protocolo multicêntrico (Chile, México e Argentina) sobre o uso de gel de silicone em incisões de cirurgia oculoplástica, inclusive em região periocular e sobre mucosa. Apresentação de congresso.
Objetivo
Avaliar o uso do gel de silicone (Stratamed) em incisões de cirurgia oculoplástica, incluindo aplicação sobre feridas recém-suturadas e áreas próximas à mucosa.
Métodos
74 pacientes (52 mulheres e 22 homens), idade média de 59,2 anos (19–99). Acompanhamento aos 7, 30 e 90 dias, com registro de sintomas e sinais oculares.
74
PACIENTES
9,45%
SINTOMAS/SINAIS OCULARES
90 dias
SEGUIMENTO
Resultados
A adesão ao seguimento foi de 95% aos 7 dias, 83% aos 30 dias e 79% aos 90 dias. Sintomas ou sinais oculares ocorreram em 7 pacientes (9,45%), predominando prurido e hiperemia/eritema na incisão, sem eventos graves.
“O gel de silicone pôde ser aplicado sobre feridas recém-suturadas e próximo à mucosa, com baixa taxa de sintomas oculares.”
Conclusão
Os resultados preliminares apoiam o uso do gel de silicone em cirurgia oculoplástica — incluindo sobre feridas recém-suturadas e áreas próximas à mucosa — com baixa taxa de sintomas oculares. Por se tratar de dados preliminares, os achados devem ser confirmados em estudos formais.
Referência
Hidalgo Landeros C, Colombo Rengel F, Tovilla JL, Di Nisio L, Weil D. Resultados preliminares — Protocolo Stratamed em oculoplástica (SOCHOP / SOPANOP). Apresentação de congresso.
Estudo na íntegra
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EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATAMED
Potencial de irritação e de sensibilização cutânea sob condições controladas e maximizadas (RIPT)
Relatório final de segurança • Allergisa, 2020 — Stratpharma AG
Ficha do estudo. Estudo RIPT (Repeated Insult Patch Test) — teste de contato de insulto repetido, em condições controladas e maximizadas. Conduzido na Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmética (Campinas-SP, Brasil), com supervisão dermatológica ao longo de todo o estudo.
Objetivo
Avaliar o potencial de irritação primária e cumulativa e de sensibilização cutânea do gel de silicone, sob condições controladas e maximizadas.
Métodos
O produto foi aplicado repetidamente na mesma região do dorso durante o período de indução, com leituras após a fixação ao dorso dos participantes. 53 voluntários (feminino e masculino), de 18 a 58 anos (idade média 36 anos), completaram o estudo.
53
VOLUNTÁRIOS
0
CASOS DE SENSIBILIZAÇÃO
RIPT
MÉTODO PADRONIZADO
Resultados
O produto não induziu processo de sensibilização cutânea nos participantes e foi classificado como não irritante nas condições do estudo.
“O produto não induziu sensibilização cutânea e foi classificado como não irritante nas condições avaliadas.”
Conclusão
Sob as condições maximizadas do teste, o gel de silicone demonstrou perfil de segurança cutânea favorável, sem indução de irritação ou sensibilização nos voluntários.
Referência
Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmética Ltda. Assessment of the skin primary and cumulative irritation potential and skin sensitization of a product (RIPT) — Final Report. Patrocínio: Stratpharma AG. 2020.
Estudo na íntegra
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EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATADERM
Gel de silicone tópico e malha compressiva na prevenção e no manejo de cicatrizes de queimadura em crianças
Ensaio clínico randomizado e controlado, multicêntrico • Clinical Rehabilitation, 2019
Ficha do estudo. Ensaio clínico randomizado e controlado, multicêntrico, de grupos paralelos. 153 crianças (0–18 anos) encaminhadas para manejo de cicatriz pós-queimadura. Avaliador e analista cegos para a espessura da cicatriz. Austrália.
Objetivo
Determinar a eficácia do gel de silicone e da malha compressiva (isolados e em combinação) no manejo de cicatrizes em crianças após queimadura.
Métodos
As crianças foram randomizadas em três grupos: (1) apenas gel de silicone tópico, (2) apenas malha compressiva, ou (3) combinação de ambos. Desfechos primários: espessura da cicatriz e intensidade do prurido aos 6 meses da queimadura.
153
CRIANÇAS
6 meses
DESFECHO PRIMÁRIO
3
GRUPOS COMPARADOS
Resultados
Aos 6 meses, a análise por intenção de tratar identificou cicatrizes mais finas no grupo silicone (n=51) em comparação ao grupo combinado (n=48) — diferença média de −0,04 cm (IC95% −0,07 a −0,00; p=0,05). Não foram identificadas outras diferenças entre os grupos para espessura de cicatriz ou intensidade do prurido.
“O gel de silicone isolado foi ao menos tão eficaz quanto a combinação com malha compressiva, com menor carga de tratamento para a criança.”
Conclusão
O gel de silicone tópico, usado isoladamente, mostrou-se ao menos tão eficaz quanto sua combinação com a malha compressiva — uma vantagem prática relevante, por reduzir a carga de tratamento em uma população pediátrica.
Referência
Wiseman J, Ware RS, Simons M, McPhail S, Kimble R, Dotta A, Tyack Z. Effectiveness of topical silicone gel and pressure garment therapy for burn scar prevention and management in children: a randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2019. DOI:10.1177/0269215519877516.
Estudo na íntegra
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Strataderm é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo científico-informativo, destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATACEL
Curativo em gel formador de película após resurfacing facial com laser de CO₂ fracionado ablativo
Estudo piloto comparativo split-face • JEADV, 2017 — L. Marini
Ficha do estudo. Estudo piloto prospectivo, observacional, comparativo, split-face e cego para o avaliador (single-blinded). 5 voluntárias, em regime hospitalar. Trieste, Itália.
Objetivo
Avaliar a eficácia e a aceitabilidade de dois curativos primários imediatamente após resurfacing facial completo com laser de CO₂ fracionado ablativo: Stratacel (película semipermeável) vs. água termal + vaselina.
Métodos
Após procedimento padronizado de passagem única, parâmetros clínicos — hemoglobina, temperatura de superfície, modificações da microtextura, melanina superficial e porfirinas intrafoliculares — foram avaliados por tecnologias não invasivas em diferentes fases da cicatrização, incluindo análise 3D de textura de superfície.
5
VOLUNTÁRIAS
Split-face
DESENHO DO ESTUDO
CO₂
LASER FRACIONADO
Resultados
A maioria dos parâmetros clínicos avaliados, inclusive a análise 3D de textura, revelou melhor desempenho do Stratacel em relação à água termal + vaselina durante as fases iniciais e mais delicadas do processo de cicatrização.
“A película fina e semipermeável atua como uma barreira temporária de contato total, biocompatível, protegendo superfícies delicadas.”
Conclusão
Mesmo com um número pequeno de voluntárias, o estudo confirmou a vantagem da fórmula semipermeável formadora de película (Stratacel): distribuição mais uniforme sobre as microirregularidades induzidas pelo laser, atuando como barreira temporária biocompatível de contato total que protege as superfícies delicadas de irritações ambientais.
Referência
Marini L. Advanced film-forming gel formula vs spring thermal water and white petrolatum as primary dressings after full-face ablative fractional CO2 laser resurfacing: a comparative split-face pilot study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017. DOI:10.1111/jdv.14446.
Estudo na íntegra
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EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATACEL / STRATAXRT
Gel de silicone formador de película na prevenção e no manejo da radiodermite em câncer de cabeça e pescoço
Ensaio clínico randomizado, simples-cego, multicêntrico • Radiotherapy and Oncology, 2019 — Chan R.J. et al.
Ficha do estudo. Ensaio clínico randomizado, controlado, simples-cego, de superioridade. 197 pacientes com câncer de cabeça e pescoço em radioterapia radical (≥50 Gy), com ou sem quimioterapia/bioterapia. Queensland, Austrália. Registro: ACTRN12616000511437.
Nota de identificação do produto: o estudo utiliza o StrataXRT®, produto da Stratpharma AG formulado e rotulado especificamente para radiodermite, da mesma classe de película de silicone autossecante do Stratacel. O StrataXRT ainda não possui registro no Brasil; este estudo é reunido aqui como evidência científica da tecnologia da fabricante, e não como ensaio clínico do Stratacel em si.
Objetivo
Investigar os efeitos do StrataXRT® comparado à glicerina a 10% (creme Sorbolene, cuidado padrão) na prevenção e no manejo da radiodermite em pacientes com câncer de cabeça e pescoço recebendo radioterapia radical.
Métodos
Toxicidade cutânea, dor, prurido e qualidade de vida relacionada à pele foram avaliados desde o início do tratamento até quatro semanas após seu término. A gravidade da radiodermite foi graduada por escala validada de toxicidade cutânea.
197
PACIENTES RANDOMIZADOS
−36%
RISCO RELATIVO DE GRAU 3
4 sem.
SEGUIMENTO PÓS-RT
Resultados
Ao final do tratamento, o grupo StrataXRT® apresentou menor toxicidade cutânea média (p=0,002), com 80% de grau 2 e 28% de grau 3, contra 91% e 45% no grupo Sorbolene, respectivamente. Após ajuste para uso de cetuximabe, o StrataXRT® mostrou 12% menos risco de toxicidade grau 2 (RRR=0,876; IC95% 0,778–0,987; p=0,031) e 36% menos risco de toxicidade grau 3 (RRR=0,648; IC95% 0,442–0,947; p=0,025). A regressão de Cox indicou redução de risco de 41,0% e 49,4% para o desenvolvimento de toxicidade grau 2 e 3, respectivamente, ao longo de todo o tratamento. Não houve diferença entre os grupos nos desfechos relatados pelos próprios pacientes, nem eventos adversos relacionados ao produto ou interrupções de tratamento em nenhum dos braços.
“O StrataXRT® é eficaz para prevenir e retardar o desenvolvimento de toxicidade cutânea de grau 2 e 3.”
Conclusão
Em um dos maiores ensaios randomizados já conduzidos sobre cuidado cutâneo em radioterapia, o gel formador de película de silicone reduziu de forma estatisticamente significativa o risco e a gravidade da radiodermite em câncer de cabeça e pescoço, sem eventos adversos relacionados ao produto.
Referência
Chan RJ, Blades R, Jones L, Downer TR, Peet SC, Button E, Wyld D, McPhail S, Doolan M, Yates P. A single-blind, randomised controlled trial of StrataXRT® – A silicone-based film-forming gel dressing for prophylaxis and management of radiation dermatitis in patients with head and neck cancer. Radiother Oncol. 2019;139:72–78. DOI:10.1016/j.radonc.2019.07.014. Registro do ensaio: ACTRN12616000511437.
Acesso ao artigo original
Publicado com revisão por pares em periódico internacional. Acesso direto pelo DOI.
Estudo científico independente citado como evidência da tecnologia de película de silicone autossecante da fabricante Stratpharma AG. Stratacel é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo científico-informativo, destinado a profissionais de saúde.
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EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATACEL / STRATAXRT
Redução da radiodermite com gel de silicone formador de película na radioterapia de mama
Ensaio clínico randomizado piloto • In Vivo, 2020 — Ahn S. et al.
Ficha do estudo. Ensaio clínico randomizado piloto. 56 pacientes com câncer de mama em radioterapia de mama total. Gachon University Gil Medical Center, Incheon, Coreia do Sul.
Nota de identificação do produto: o estudo utiliza o StrataXRT®, produto da Stratpharma AG da mesma classe de película de silicone autossecante do Stratacel, formulado especificamente para radiodermite e ainda sem registro no Brasil. Reunido aqui como evidência científica da tecnologia da fabricante.
Objetivo
Avaliar se o uso tópico do StrataXRT® reduz a radiodermite em comparação a um creme hidratante (X-derm®) em pacientes com câncer de mama submetidas à radioterapia.
Métodos
A gravidade da radiodermite foi avaliada por parâmetros fisiológicos objetivos da pele (índice de eritema e índice de melanina), por escalas visuais de avaliação clínica e por sintomas relatados pelas pacientes, do início até quatro semanas após o término da radioterapia, com medições a cada duas semanas.
56
PACIENTES RANDOMIZADAS
4 sem.
SEGUIMENTO PÓS-RT
2 em 2 sem.
FREQUÊNCIA DE AVALIAÇÃO
Resultados
A análise de variância de medidas repetidas identificou padrões distintos de variação no índice de eritema (F=3,609; p=0,008) e no índice de melanina (F=3,475; p=0,015) entre os grupos. A análise post hoc demonstrou índice de eritema e índice de melanina significativamente menores nas pacientes alocadas ao grupo StrataXRT®.
“O uso do StrataXRT® pode reduzir a radiodermite quanto a parâmetros fisiológicos da pele objetivamente mensurados.”
Conclusão
Mesmo em um estudo piloto, os resultados sustentam a viabilidade de um ensaio randomizado controlado maior sobre o uso do gel de silicone formador de película na radioterapia de mama.
Referência
Ahn S, Sung K, Kim HJ, Choi YE, Lee YK, Kim JS, Lee SK, Roh JY. Reducing Radiation Dermatitis Using a Film-forming Silicone Gel During Breast Radiotherapy: A Pilot Randomized-controlled Trial. In Vivo. 2020;34(1):413–422. DOI:10.21873/invivo.11790.
Acesso ao artigo original
Publicado com revisão por pares, texto completo disponível em acesso aberto (PubMed Central).
Estudo científico independente citado como evidência da tecnologia de película de silicone autossecante da fabricante Stratpharma AG. Stratacel é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo científico-informativo, destinado a profissionais de saúde.
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EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATACEL / STRATAXRT
Curativo em gel formador de película de silicone para radiodermite em câncer de cabeça e pescoço
Coorte retrospectiva pareada por escore de propensão, análise por informática clínica • Cureus, 2026 — Liu E.Y. et al.
Ficha do estudo. Estudo de coorte retrospectivo com pareamento por escore de propensão (dose média e máxima de pele, área com ≥40 Gy). 171 pacientes tratados com StrataXRT® comparados a 171 controles históricos com hidratante padrão (majoritariamente Aquaphor®). University of California, Los Angeles (UCLA), EUA.
Nota de identificação do produto: o estudo utiliza o StrataXRT®, produto da Stratpharma AG da mesma classe de película de silicone autossecante do Stratacel, formulado especificamente para radiodermite e ainda sem registro no Brasil. Reunido aqui como evidência científica da tecnologia da fabricante.
Objetivo
Determinar a eficácia do StrataXRT® comparado a hidratantes padrão na redução da incidência de radiodermite grave (grau 2+, segundo os critérios CTCAE) em pacientes com neoplasias malignas de cabeça e pescoço.
Métodos
Análise retrospectiva via informática clínica, com pareamento por escore de propensão para controlar variáveis dosimétricas. Regressão de Cox multivariável foi utilizada para estimar a associação entre o uso do StrataXRT® e o desfecho, ajustando para variáveis clínicas de confusão.
342
PACIENTES (171 + 171 PAREADOS)
HR 0,61
RISCO DE RADIODERMITE GRAU 2+
NNT 7
Nº NECESSÁRIO PARA TRATAR
Resultados
Na regressão de Cox multivariável, o hazard ratio foi 0,61 (IC95% 0,37–1,0; p=0,049), representando redução relativa de 36,5% no risco de radiodermite grau 2+ com o uso do StrataXRT® em comparação aos hidratantes padrão. A redução de risco absoluto foi de 14,5%, o que corresponde a um número necessário para tratar (NNT) de sete pacientes para prevenir uma ocorrência de radiodermite grau 2+.
“Os pacientes se beneficiaram do StrataXRT®, com redução significativa na incidência de radiodermite aguda grau 2+ ao longo do tratamento.”
Conclusão
Os achados sustentam a adoção de um agente tópico formador de película, com proteção de barreira, para reduzir a radiodermite aguda em pacientes com câncer de cabeça e pescoço em radioterapia.
Referência
Liu EY, Jank E, Courtney PT, Juarez J, Ma TM, Delery W, Chau L, Reddy V, Sim MS, Chin RK, Savjani RR. A Silicone-Based Film-Forming Gel Wound Dressing for Radiation Dermatitis in Head and Neck Cancer Patients: A Retrospective Cohort Analysis Using Clinical Informatics. Cureus. 2026;18(2):e103220. DOI:10.7759/cureus.103220.
Acesso ao artigo original
Publicado com revisão por pares, texto completo disponível em acesso aberto (PubMed Central).
Estudo científico independente citado como evidência da tecnologia de película de silicone autossecante da fabricante Stratpharma AG. Stratacel é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo científico-informativo, destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATAMARK
Efeito de um gel inovador na prevenção e no tratamento das estrias (striae distensae)
Coorte clínica de 303 mulheres • NEUMM, 2014 — S. Málková
Ficha do estudo. Coorte clínica de 303 mulheres, com braço de Prevenção (148 gestantes sem estrias) e braço de Tratamento (155 mulheres com estrias já existentes). Avaliação da eficácia do Stratamark® (dispositivo médico).
Objetivo
Avaliar a eficácia clínica do Stratamark® na prevenção e no tratamento das estrias (striae distensae).
Métodos
148 gestantes sem estrias usaram Stratamark® no braço de Prevenção; 155 mulheres com estrias existentes usaram o produto no braço de Tratamento. Os desfechos foram graduados por escala de gravidade.
303
MULHERES
18,2%
DESENVOLVERAM ESTRIAS (PREVENÇÃO)
80%
COM MELHORA (TRATAMENTO)
Resultados
No braço de Prevenção, apenas 18,2% desenvolveram estrias ao final — classificadas como leves (9,46%), leve-moderadas (6,08%), moderadas (2,03%) e moderada-graves (0,68%), sem casos graves ou muito graves. No braço de Tratamento, 80% relataram melhora das estrias existentes. Ambos os desfechos foram estatisticamente significativos.
“Stratamark® foi eficaz tanto na prevenção quanto no tratamento das estrias na coorte estudada.”
Conclusão
Stratamark® é eficaz na prevenção e no tratamento das estrias na coorte estudada; os autores recomendam novos estudos para confirmar os resultados.
Referência
Málková S. The effect of an innovative gel in the prevention and treatment of striae distensae (Stratamark® gel). New EU Magazine of Medicine (NEUMM). 2014;1–4/4.
Estudo na íntegra
Documento científico original, disponível para leitura e download.
Stratamark é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo científico-informativo, destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — STRATAMARK
Gel tópico formador de película na prevenção da striae gravidarum e no tratamento da striae distensae
Carta de pesquisa • Australasian Journal of Dermatology, 2018 — Hughes et al.
Ficha do estudo. Carta de pesquisa. 272 pacientes analisados — 139 no grupo de Prevenção e 133 no grupo de Tratamento — com gel formador de película (Stratamark). Significância adotada em p<0,05 e poder de 0,80.
Objetivo
Avaliar o uso de um gel tópico formador de película na prevenção da striae gravidarum (estrias gestacionais) e no tratamento da striae distensae já estabelecida.
Métodos
No grupo de Prevenção, mediram-se a frequência e a gravidade da striae gravidarum, usando prevalência histórica de referência de 61%. No grupo de Tratamento, avaliaram-se idade, gravidade, cor e prurido das estrias. Pacientes avaliaram eficácia, tolerabilidade, facilidade de uso e sensação na pele.
272
PACIENTES
20%
OCORRÊNCIA (vs 61% histórico)
95,6%
MELHORA DO PRURIDO
Resultados
No grupo de Prevenção, a ocorrência de striae gravidarum foi de 20,0% (36–40 semanas) e 31,8% (6–8 semanas pós-parto), ambos estatisticamente significativos frente aos 61% de referência (p<0,05). No grupo de Tratamento, houve melhora significativa da gravidade (23,5%), da cor (54,4%) e do prurido (95,6%) ao longo do tratamento.
“Redução significativa da ocorrência de estrias gestacionais e melhora consistente das estrias já estabelecidas.”
Conclusão
O gel formador de película reduziu de forma significativa a ocorrência de estrias gestacionais e melhorou características (gravidade, cor e prurido) de estrias já estabelecidas.
Referência
Hughes et al. The use of an innovative film-forming topical gel in preventing striae gravidarum and treating striae distensae. Australas J Dermatol. 2018. DOI:10.1111/ajd.12893.
Estudo na íntegra
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Stratamark é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo científico-informativo, destinado a profissionais de saúde.
HUMANUS SOLUÇÕES ESSENCIAIS
EVIDÊNCIA CIENTÍFICA — GEL DE SILICONE
Gel de silicone vs. Contractubex ou fonoforese com corticosteroide em cicatrizes hipertróficas pós-queimadura
Ficha do estudo. Estudo prospectivo, randomizado, controlado, cego simples, com desenho pré-teste/pós-teste. 45 pacientes (20–45 anos), 2–4 meses após queimadura térmica. Cairo, Egito.
Objetivo
Comparar o efeito do gel de silicone, do gel Contractubex e da fonoforese com corticosteroide no manejo de cicatrizes hipertróficas pós-queimadura.
Métodos
45 pacientes randomizados em três grupos: A (15) fonoforese com gel de silicone; B (15) fonoforese com Contractubex; C (15) fonoforese com corticosteroide. Todas as intervenções em 3 sessões por semana durante 24 semanas. Avaliação pela Escala de Vancouver modificada (VSS) antes do tratamento e às 12 e 24 semanas.
45
PACIENTES
24 sem
DURAÇÃO DO TRATAMENTO
VSS ↓
p<0,01 (SILICONE)
Resultados
A comparação entre os três grupos mostrou redução altamente significativa do escore total da VSS modificada no grupo A (silicone) em relação aos grupos B e C (p<0,01), assim como no grupo B em relação ao grupo C (p<0,001).
“A fonoforese com gel de silicone foi o método mais eficaz para o manejo das cicatrizes hipertróficas pós-queimadura.”
Conclusão
A fonoforese com gel de silicone foi um método mais eficaz para o manejo de cicatrizes hipertróficas pós-queimadura do que a fonoforese com Contractubex ou com corticosteroide.
Referência
Wahba ES, Hamada HA, El Khatib A. Effect of silicone gel versus Contractubex or corticosteroid phonophoresis for post-burn hypertrophic scars: a single-blind randomized controlled trial. Physiother Q. 2019;27(1):1–5. DOI:10.5114/pq.2019.83054.
Estudo na íntegra
Documento científico original, disponível para leitura e download.
O gel de silicone é um dispositivo médico — consulte sempre um médico antes de iniciar o tratamento. Conteúdo científico-informativo, destinado a profissionais de saúde.
Conteúdo técnico-científico destinado a profissionais de saúde. Os produtos citados são dispositivos
médicos — consulte sempre um profissional antes de iniciar o tratamento. Este acervo inclui
fotografias clínicas reais de feridas, cicatrizes e procedimentos cirúrgicos, que podem ser sensíveis.
